Édition du 06 Décembre 2019

Le 3ème Colloque Recherche organisé par la filière FIRENDO aura lieu de 10 décembre à l'hôpital Cochin à Paris sur le thème "Innovations technologiques et maladies rares endocriniennes, du soin à la recherche".

Cet événement est destiné aux chercheurs mais aussi aux cliniciens souhaitant s'informer sur les nouvelles technologies (génie génétique par CRISPR-Cas9, séquençage très haut débit dans le cadre du plan France Médecine Génomique 2025, analyses "cellule unique") ou modèles (organoïdes, Drosophile, zebrafish) dans la recherche sur les aspects concernant les maladies rares endocriniennes.

Les inscriptions sont gratuites mais obligatoires.

Le réseau maladies rares PRISIS organise une journée scientifique de « Rencontres clinique-génétique-recherche » le jeudi 12 décembre 2019 dans les locaux du ministère des solidarités et de la santé à Paris
Cette journée est ouverte aux médecins et aux chercheurs impliqués dans le domaine des Pathologies Rares de l’Insulino-Sécrétion et de l’Insulino-Sensibilité et/ou curieux d’apprendre sur ces thématiques.
Elle participe à la formation des internes des D.E.S d’endocrinologie-diabétologie-nutrition et d’endocrinologie pédiatrique.
Le programme aborde les aspects diagnostiques cliniques et moléculaires et les perspectives thérapeutiques dans ces pathologies de l’enfant et de l’adulte, avec des ateliers interactifs favorisant les échanges.
La participation est gratuite mais l’inscription est obligatoire (par mail à prisis.sat@aphp.fr) avant le 1er octobre (nombre de places limité).

Les 10èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale auront lieu du 21 au 24 janvier 2020 au Palais des congrès à Tours.

La filière G2M organise la journée « Dépistage des maladies héréditaires du métabolisme » le 4 Février 2020 à L'Institut IMAGINE à Paris.

Les inscriptions sont gratuites mais obligatoires.

Les 5EDA se dérouleront du 1er au 4 Avril 2020 à Bordeaux.

Il s’agit d’un congrès qui réunit l’ensemble des Associations Européennes de patients avec Albinisme et les cliniciens et scientifiques internationaux majeurs impliqués sur les plans médicaux et fondamentaux liés à l’albinisme.