ITMO Génétique, Génomique et Bioinformatique (ITMO GGB) d’Aviesan et Inserm : Appel à projet " Maladies rares : résoudre les impasses diagnostiques"
Dans le cadre du Programme Prioritaire de Recherche sur les maladies rares, ITMO Génétique, Génomique et Bioinformatique (ITMO GGB) d’Aviesan lance l'appel à projet " Maladies rares : résoudre les impasses diagnostiques", dont le pilotage scientifique est réalisé par l'Inserm.
Cet appel à projet est lancé dans le but de financer des projets de recherche pour des montants d’aide de 100 à 600 k€, sur une durée de 18 mois à 3 ans. Ce financement s’inscrit dans le cadre du Programme d’investissements d’avenir, piloté par le Secrétariat général pour l’investissement (SGPI).
Les projets proposés devront contribuer à répondre à un ou plusieurs des 5 grands défis :
- Défi 1 : Identification, interprétation et caractérisation des variations structurales du génome ou de variations situées dans les régions non codantes du génome
- Défi 2 : Identification du caractère pathogène des variations de séquence ou de structure du génome par des études fonctionnelles in et ex-vivo dans des modèles cellulaires et animaux
- Défi 3 : Identification de signatures moléculaires à visée diagnostique par approche « multi-omics »
- Défi 4 : Identification des variations impliquées dans des maladies très rares ou des formes oligogéniques de maladies rares par de nouvelles approches biostatistiques, bioinformatiques et mathématiques
- Défi 5 : Identification par modélisation du caractère pathogène des variations codantes très rares
L'objectif de cet appel à projet est de mobiliser des chercheurs d’origines et d’expertises variées proposant des approches innovantes et n’ayant pas nécessairement déjà travaillé dans le champ des maladies rares, et des cliniciens référents au sein des Centres de référence Maladies rares (CRMR) et des Filières de santé nationales Maladies rares (FSMR), assurant l’excellence du phénotypage clinique et validant les critères caractérisant la situation d’impasse diagnostique, afin de développer de nouveaux outils ou méthodologies pour résoudre les impasses diagnostiques. Les regroupements de type « consortium » seront favorisés mais devront être composés à minima d’une équipe de recherche et d’un CRMR.
La date limite de dépôt des dossiers est fixée au 27 novembre 2020 sur : https://www.eva3.inserm.fr/login
Biocodex Microbiota Foundation : Bourse de recherche portant sur un projet fondamental ou clinique en relation avec "le microbiote intestinal et la santé humaine"
La Biocodex Microbiota Foundation organise un bourse de recherche, sous égide de la SNFGE et du GFHGNP, visant à soutenir un projet de recherche fondamentale ou clinique en relation avec "le microbiote intestinal et la santé humaine".
D'un montant global de 25 000 euros, la bourse est ouverte aux médecins et chercheurs travaillant sur le territoire français, diplômés ou en formation.
Le règlement complet de la bourse avec la composition du dossier de candidature est consultable sur le site snfge.org, rubrique "Bourses/Bourse Biocodex Microbiota Foundation".
Les dossiers de candidature complets doivent être adressés au plus tard le 30 novembre 2020.
ORKiD : Appel à projet 2020
La Filière de Santé des Maladies Rénales Rares ORKiD lance son deuxième appel à projets pour financer 6 projets de recherche fondamentale, clinique ou translationnelle dans le domaine des maladies rénales rares.
Destiné à tous ses acteurs (médecins, paramédicaux, chercheurs), cet appel à projets a pour objectif de dynamiser les activités de recherche.
Les 6 projets retenus se verront attribuer un financement de 15 000 euros. Ce financement sera ne pourra en aucun cas servir au financement de personnel.
Chaque projet devra être déposé au plus tard le 30 novembre 2020 à minuit.
Le dossier de candidature dûment complété est à envoyer à l’adresse suivante contact@filiereorkid.com sous format PDF.
Les résultats de cet appel à projets sont prévus pour le 21 décembre 2020.
BPI France : Appel à projet "Evaluation du bénéfice médical et/ou économique des dispositifs médicaux à base d'intelligence artificielle"
BPI France lance l'appel à projet "Evaluation du bénéfice médical et/ou économique des dispositifs médicaux à base d’intelligence artificielle".
L’objectif de cet AAP est de soutenir les projets d’évaluation visant à démontrer l’utilité des dispositifs médicaux à base d’intelligence artificielle, les résultats des projets permettant de justifier l’utilisation en pratique du dispositif testé.
Chaque projet retenu fera l’objet d’un soutient financier d’un montant maximum de 500 000€ sous forme de subvention pour une durée de projet comprise entre 12 et 36 mois.
Les dossiers de candidature sont à déposer avant le 1er décembre 2020 exclusivement en ligne sur l’extranet des projets innovants collaboratifs.
ANR : Appel à projets générique 2021
L’Agence nationale de la recherche (ANR) lance l’appel à projets générique 2021 (AAPG 2021).
Cet appel à projet s’adresse à toutes les communautés scientifiques et à tous les acteurs publics ou privés impliqués dans la recherche française. Il doit permettre aux chercheurs et chercheuses des différents domaines scientifiques, d’accéder, en complément des financements récurrents qui leur sont alloués, à des co-financements sur un grand nombre de thématiques de recherche, finalisées ou non.
L’AAPG 2021 est structuré en 50 axes de recherche, correspondant chacun à un comité d’évaluation scientifique (CES).
La clôture de la soumission des pré-propositions est fixé au 01/12/2020 à 13h00 CET.
ITMO Cancer d'Aviesan et l'Institut National du Cancer (INCa) : Appel à projet - Caractérisation des lésions prénéoplasiques et la stratification de leurs risques évolutifs
L’Institut Thématique Multi-Organisme (ITMO) Cancer d’Aviesan (Alliance nationale pour les sciences de la Vie et de la Santé) et l’Institut National du Cancer (INCa) souhaitent accompagner le développement de la recherche dans le domaine de la prévention de précision en réitérant un appel à projets permettant une caractérisation des pré-néoplasies et une meilleure stratification de leurs risques évolutifs.
L'objectif est de comprendre les mécanismes sous-jacents et de modéliser l'évolution des lésions pré-néoplasiques, pédiatriques ou adultes, définies comme des états pré-cancéreux à l’échelle cellulaire, pour lesquelles il existe des preuves évidentes d'association avec un risque accru de cancer, ou partageant avec un type de cancer agressif des caractéristiques moléculaires et phénotypiques.
Le projet doit comporter 2 à 4 équipes, dont au moins une équipe impliquant des cliniciens. La présence d’anatomopathologistes est fortement recommandée. Une même équipe ne peut déposer qu’un seul dossier avant le 10 décembre à cancerinserm.preneoplasie@inserm.fr.
Association BPAN : Appel à projets pour soutenir la recherche fondamentale, translationnelle ou clinique sur la maladie BPAN
L’Association BPAN France lance son premier appel à projets pour soutenir la recherche fondamentale, translationnelle ou clinique sur la maladie BPAN, en vue de trouver un traitement ou d’améliorer la qualité de vie des malades.
Il peut s’agir d’une aide au lancement de nouveaux projets de recherche nationaux (France) réalisés au sein d’établissements publics ou privés ou de la poursuite d’un projet :
- Étude des mécanismes de la maladie, mesures in vitro des défauts causaux des symptômes, identification de cibles thérapeutiques.
- Recherche préclinique: Interaction d’un candidat médicament avec un organisme vivant (activité, toxicité).
- Repositionnement de molécules approuvées chez l’homme pour tenter de répondre rapidement au besoin médical des malades.
Le bénéfice attendu de la recherche devra être explicitement détaillé. Une priorité sera donnée aux projets les plus susceptibles d’avoir un impact sur la communauté BPAN.
Cet appel à projets de recherche prévoit un soutien financier maximum de 20 000 € pour un projet d’une durée maximale de 12 mois.
La date limite de soumission des dossiers de candidature par e-mail à aap2020@bpanfrance.fr est fixée au 31 janvier 2021.
Vaincre la Mucoviscidose : Appel à projets de recherche sur la mucoviscidose 2021
Dans le cadre de son Appel à projets scientifiques 2021, Vaincre la Mucoviscidose souhaite soutenir tous les domaines de recherche : fondamentale (RF), clinique (RC) et en sciences humaines et sociales (SHS).
Tout en renouvelant sa volonté de soutien marqué à la recherche fondamentale, l’association encourage particulièrement les projets en recherche clinique pour le développement d’outils diagnostiques et de thérapeutiques innovantes, et en sciences humaines et sociales pour répondre aux problématiques des patients et améliorer leur qualité de vie.
Cette année, l’accent sera mis sur plusieurs problématiques stratégiques :
- Bien vieillir avec la mucoviscidose / comorbidités
- Greffes et problématiques spécifiques aux patients greffés
- Infections. Microbiotes pulmonaire et digestif
- Nouvelles thérapeutiques (nouvelles pistes, études en vie réelle)
- Exploitation du Registre Français de la Mucoviscidose
- Intégration d’outils d’intelligence artificielle
La date limite de soumission en ligne des dossiers complets est fixée au lundi 1 mars 2021 (minuit).
En 2020, Vaincre la Mucoviscidose a retenu pour financement 56 projets de recherche, pour un montant global de plus de 2M d’€.
