Édition du 26 Février 2021

Cet appel à projets est ouvert aux membres de l’EJP-RD et à leurs tierces parties.

Trois projets visant à valider des méthodes de conception et d’analyse statistiques innovantes dans de petits groupes de populations ont déjà été soutenus (Asterix, IDeAl et InsPiRe). L’EJP-RD souhaite consolider le soutien à ce type de projets afin de combler des besoins importants.
Les projets proposés devront cibler des populations limitées, à savoir les maladies ultra-rares selon la définition utilisée en Europe (prévalence inférieure à 1/50 000), pour lesquelles les méthodologies traditionnelles pour mener les essais cliniques ne sont pas adaptées.
Les thématiques proposées pourront inclure (de façon non exhaustive) :

• le développement d’un modèle de progression de la maladie à partir d’une cohorte d’histoire naturelle ou d’autres études observationnelles,
• le développement et la validation d’un critère spécifique de la maladie cliniquement significatif, avec un intérêt particulier pour les PCOMs ou les critères de jugement composites,
• le développement d’un design et d’une procédure d’analyse pour un modèle pharmacométrique et/ou d’études de transition,
• le développement d’un modèle basé sur la randomisation comme une stratégie alternative d’analyse et l’exploration du niveau de preuve.

Les projets incluant les collaborations de groupes d’experts comprenant des méthodologistes, cliniciens, patients et industriels (si pertinent) seront privilégiés.

Clôture prévisionnelle de la réception des dossiers : 3 mars 2021

La Fondation Jérôme Lejeune lance l'appel à projet de Printemps, du 11 janvier au 8 mars 2021, dédié à la trisomie 21 et pathologies associées (à hauteur de 50% minimum du montant total des subventions allouées), ainsi qu’aux autres maladies génétiques de l’intelligence apparaissant dans la petite enfance telles que l’X fragile, le Cri du chat, les syndromes de Rett, Williams-Beuren, Prader-Willi, Angelman, Smith-Magenis et autres syndromes. La recherche sur l’autisme sans lien avec les pathologies citées plus haut ne fait pas partie du domaine de cet appel à projets.

Cet appel à projets accueille toute typologie de recherche : fondamentale, translationnelle, épidémiologique, recherche clinique, neurobiologique, pharmacologique incluant la pharmacologie animale, génétique, génomique, cellules souches et analyses de données. Les projets de recherche clinique seront considérés comme prioritaires.
Deux types de projets de recherche entrent dans le champ de cet appel à projets et feront l’objet d’un examen par les experts du Conseil Scientifique ou experts externes si besoin en était.

• Les projets avancés sont dédiés à des programmes élaborés et d’envergure avec données préliminaires. La durée des subventions est de deux ans maximum avec un financement de l’ordre de 80.000 EUR (soit 40.000 EUR par an).
• Les projets pilote sont dédiés à des recherches, au stade initial avec une base de données préliminaires, à des projets auxiliaires, ainsi qu’à des projets au stade initial mais d’envergure. La subvention est de deux ans maximum avec un financement de l’ordre de 40.000 EUR (soit 20.000 EUR par an).

Le nombre de projets sélectionnés sera décidé en fonction, de la qualité du projet bien évidemment, et de l’enveloppe budgétaire annuelle disponible (allouée par la Fondation Jérôme Lejeune). Les projets cliniques pourraient bénéficier d’un montant plus important.
L’organisation de congrès ou d’ateliers scientifiques est également subventionnée.

Le formulaire de candidature pour cet appel à projet est à remplir en ligne sur "Appel à projets" du 11 janvier au 8 mars 2021 minuit.

Pour information, l’Appel d’Automne (mi-juin à début août 2021) sera exclusivement dédié à la recherche sur la trisomie 21, et pathologies associées à la trisomie 21 également présentes dans la population générale, avec des projets avancés et des projets pilotes.

La filière lance le 2ème appel à projets « Impulsion Recherche » de financement de projets de recherche relatifs aux maladies rares de la tête, du cou et des dents.

Cet appel à projets est destiné à soutenir la recherche fondamentale, translationnelle, clinique, épidémiologique et en sciences humaines et sociales relative aux maladies rares de la tête, du cou et des dents et à leur prise en charge.

Cet appel à projets est doté de plusieurs financements de 15 000€ chacun maximum. Chaque dotation pourra couvrir tout ou partie du budget demandé en fonction de la pertinence de celui-ci. Un seul projet par CCMR/CRMR/laboratoire pourra être retenu.

Le dossier de candidature devra être envoyé le 28 mars 2021 au plus tard, par mail à l'adresse suivante : contact.tetecou@aphp.fr

Cet appel à manifestations d’intérêt (AMI) concerne la mise en œuvre de l’action 3.2 du PNMR3 (accompagner la collection de données clinico-biologiques, de cohortes et de registres pour leur constitution, leur utilisation et leur valorisation). Il vise à accélérer la recherche sur les maladies rares en mettant en œuvre des programmes de recherche ambitieux s’appuyant sur le recueil et le partage de données sur les maladies rares.

L’objectif principal de cet AMI est de sélectionner les meilleurs projets de recherche et d’innovation sur les maladies rares s’appuyant sur la mise en place de bases de données de qualité, accessibles, interopérables et réutilisables pour les maladies rares. Le second objectif de cet AMI est de permettre l’organisation de données, ainsi que leur interopérabilité sur le plan national, européen ou international, au travers de l’infrastructure France Cohortes.

Les dossiers devront inclure un projet scientifique ainsi que la création ou le développement d’une base de données indispensable à la réalisation du programme de recherche proposé. Cet AMI sélectif mobilisera des consortia regroupant cliniciens et/ou biologistes médicaux travaillant en lien étroit avec un/des CRMR, FSMR et ERN, et une ou plusieurs équipes de recherche. Chaque projet pourra être financé à hauteur de 1,4 M€ maximum sur une durée maximale de 6 ans.

Clôture de la réception des dossiers complets : 22 avril 2021 à 11h