L’ANR (Agence nationale de la recherche) et la DFG (Deutsche Forschungsgemeinschaft) lancent la 18ème édition de l’AAP franco-allemand en sciences humaines et sociales (FRAL).
Date butoir (sous réserve de modification) : 06/03/2024, à 13h CET
Les projets attendus doivent proposer des solutions innovantes portant sur l’un des 2 axes suivants (détails dans le cahier des charges) :
Date butoir (sous réserve de modification) : 26/03/2024
La Fondation Groupama présente les travaux de Frédéric Michon, 18 mois après la nomination du lauréat, et après la présentation d'étape au Conseil Scientifique de la Fondation.
La Fondation Groupama présente la contribution de Groupama Rhône-Alpes Auvergne aux projets « maladies rares » et ses partenariats avec des structures hospitalières.
Les actualités déjà publiées dans les précédentes Orphanews France figurent à la suite du présent article. Par ailleurs, pour découvrir les dernières actualités « financements », liées aux autres rubriques de la présente édition, consultez :
Le portail « appelsprojetsrecherche.fr » offre un accès unifié aux appels à projets ou à candidatures à venir et en cours.
Tout au long de l’année (et particulièrement durant le mois de septembre), l’ANR propose webinaires d’informations et d’échanges pour accompagner les acteurs du monde de la recherche dans leurs démarches de financement. Les inscriptions sont ouvertes.
Le CNCR (Comité National de Coordination de la Recherche) a mis en ligne la vidéo de son webinaire sur le financement de la recherche en biologie santé.
L’ANR (Agence nationale de la recherche) a lancé l’AAP MRSEI (Montage de Réseaux Scientifiques Européens ou Internationaux »), et son corollaire (en appui), le SRSEI (Soutien aux réseaux scientifiques européens ou internationaux). SRSEI est dédié aux réseaux de recherche déjà constitués et coordonnés par un partenaire français. Il est ouvert en continu, tout au long de l’année, avec toutefois des contraintes calendaires (liées à l’appel européen ou international pour lequel le financement SRSEI est sollicité). Ce nouveau dispositif d’appui à la recherche vient en complément du programme.
L’AFM-Téléthon a ouvert ses AAP (recherche, thèse, post-doctoraux).
Dates butoirs : diverses (jusqu'en octobre 2024).
La Fondation Maladies Rares a lancé son appel à projets 2023 pour promouvoir le développement de nouveaux modèles expérimentaux de maladies rares.
Date butoir (sous réserve de modification) : 09/01/2024, 17h (heure de Paris)
La DGOS ouvre un AAP pour soutenir l’exploitation des données issues d'entrepôts de données de santé hospitaliers. Intitulé « DAtAE », cet AAP est opéré par le Health Data Hub, et sera reconduit annuellement.
Date butoir (sous réserve de modification) : 15/01/2024 (inclus)
Le HDH (Health Data Hub) a lancé la cinquième vague de l'AMI (Appel à manifestation d’intérêt) BOAS (Bibliothèque Ouverte d’Algorithmes en Santé). Le programme a été initié en 2021 pour favoriser le développement et la mise en open source d’algorithmes facilitant la manipulation des données de santé à des fins de recherche. Il vise à soutenir le développement et la validation d’algorithmes de ciblage dans les données du SNDS (Système national des données de santé).
Date butoir de l’AAP (sous réserve de modification) : 17/01/2023.
La Fondation Maladies Rares et l’ASTB France (Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville) ont lancé un appel à projets sur la recherche fondamentale, translationnelle et clinique sur la Sclérose Tubéreuse de Bourneville. Toutes les disciplines biomédicales sont éligibles à cet appel à projets.
Date butoir (sous réserve de modification) : 18/01/2024, 17h (CET).
La filière FIMATHO appelle à une participation DigHacktion, un programme d'innovation fondé par 20 sociétés savantes, instances nationales, groupes de travail et associations de l'écosystème des maladies et cancers de l'appareil digestif. Il a pour objectif de faire émerger des solutions digitales innovantes au service des patients et des soignants.
Date butoir : 21/01/2024
L'ARSLA a lancé son appel à projets scientifiques pour l'année 2024, enrichi de 4 catégories : scientifiques, cliniques, jeunes chercheurs, biotechs.
Date butoir de l’AAC (sous réserve de modification) : 26/01/2024 (inclus)
La filière Filnemus a lancé trois AAP, et créée une page web pour lancer des appels à collaboration.
Le premier AAP est lancé en partenariat avec la Société Française de Myologie (SFM), pour des projets collaboratifs cliniciens-chercheurs.
Date butoir sous réserve de modification) : 08/01/2024 (inclus)
Les deux autres AAP relèvent de son appel 2024-2025 :
Date butoir (sous réserve de modification) : 16/02/2024
La Fondation MNH (Mutuelle Nationale des Hospitaliers), née en janvier 2019, a lancé son prix sur l’accès à la santé des personnes vulnérables. L’appel à nomination vise le personnel hospitalier (vos collègues, par exemple) qui s’engagent pour favoriser cet accès.
Date butoir pour l’inscription : 31/01/2023
Date butoir (sous réserve de modification) : 22/02/2024
L’AAP "Autonomie" de l'IReSP 2023 est lancé.
Dates butoirs : variables.
Le site internet « Transition maladies rares » relaye l’existence de bourses potentiellement relatives à la thématique de la transition.
La BNDMR appelle à des partenariats de recherche public-privé pour exploiter les données.
Le HDH (Health Data Hub) a créé un tuto sur l’organisation de Data Challenge en santé. Ces événements visent à favoriser l’émergence de solutions innovantes grâce à un format participatif. Il s’agit de compétitions en science de données qui visent à répondre à des problématiques médicales précises à l’aide de l’analyse de données mises à disposition. Plus précisément, il s’agit de répondre, en un temps imparti, à une problématique spécifique de data science grâce à des solutions d’apprentissage supervisé. Ces compétitions se déroulent en ligne et sont généralement des problèmes de prédiction, de régression ou de classification. Depuis 2020, le HDH encourage et participe à l’organisation de Data Challenges sur des thématiques médicales, en partenariat avec la Délégation ministérielle au numérique en santé et Bpifrance.
La filière FAI2R finance les frais (inscription, transport et/ou hébergement) relatifs à sa journée annuelle ou à des congrès, pour les professionnels paramédicaux ou les internes. Elle propose notamment des bourses (1000-2000 euros) à des internes/médecins juniors pour se rendre aux congrès internationaux (EULAR, ACR, PRES et ISAID) entrant dans la thématique des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares. Le dossier est à renvoyer dès que l’abstract du candidat a été accepté par l’un des congrès.
La filière FAI²R propose plusieurs offres de prise en charge dédiées aux équipes médicales et aux associations affiliées : congrès nationaux et internationaux (bourses), journées thématiques, etc.
La filière FAI2R propose des bourses de soutien à l’intervention, en congrès, de ses professionnels.
En septembre 2023, la filière FilFOIE a mis à jour sa page web dédiée aux appels à projets, bourses et prix susceptibles.
La filière FIMATHO propose un accompagnement au financement de projets de recherche (contactez Ariane DAVID, via le mail de la filière):
La filière FIRENDO lance un appel à participation à l'attention du personnel non-titulaires des structures qui lui sont affiliées, afin de favoriser la participation des juniors aux congrès traitant des maladies rares endocriniennes.
Date butoir du dépôt de dossier : Fonction des Congrès.
PLEMaRa, la PEMR lilloise (Plateforme d'expertise maladies rares) a lancé, auprès des centres de compétence des Hauts-de-France, son premier AAP sur la thématique « l'amélioration des conditions d’accueil des patients et de leurs proches » (hors activités de soins). Pourront postuler les centres de compétence des Hauts-de-France.
Date butoir: non mentionnée.
Dans le cadre de l’axe « Formation des professionnels de santé », la filière MHEMO a mis en place une action visant à soutenir la participation de ses membres au congrès nationaux et européens, en proposant une prise en charge des frais d’inscription, du déplacement, du transport, et de l’hébergement/restauration. Certaines de ces bourses sont fléchées pour les jeunes (âge inférieur à 40 ans).
En mars 2023, la filière FILSLAN a mis à jour sa page web dédiée aux appels à projets.
La filière Muco-CFTR soutient financièrement de nombreuses initiatives émanant des centres de mucoviscidose. Projets de suivi des médicaments en vie réelle (Modul-CF, suivi Kaftrio), projets dans le domaine des SHS, de l’ETP, manifestations médicales et scientifiques, formation à l’annonce du diagnostic...
Toutes les initiatives à visée régionale ou nationale dans les domaines de l’amélioration de la prise en charge des patients, de l’information et de la formation des professionnels de santé et des parents/patients sont susceptibles d’être soutenues.
Les demandes de bourses auprès de la Fondation Groupama peuvent être déposées tout au long de l’année (sélection annuelle), et porter sur l’une des trois missions de la Fondation, à savoir :
L’IReSP (Institut de recherche en santé publique) soutient des événements scientifiques en santé publique (hors recherche clinique), via des subventions, et en dehors du cadre d’un appel à projet spécifique.
La CNSA (Caisse nationale de solidarité pour l'autonomie) a lancé divers APP pour l’année 2023.
Le 17 Janvier 2024
Lieu : Distanciel
Le 25 Janvier 2024
Lieu : Distanciel
Le 26 Janvier 2024
Lieu : Paris
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
Du 05 au 07 Juin 2024
Lieu : Paris
Les inscrits au congrès Urgences 2023, en présentiel et en virtuel, auront accès à la plateforme virtuelle durant 6 mois.
Date butoir : non précisée.
Les actualités déjà publiées dans les précédentes Orphanews France figurent à la suite du présent article. Par ailleurs, pour découvrir les dernières actualités « Colloques et séminaires », liées aux autres rubriques de la présente édition, consultez :
Le 10 Janvier 2024
Lieu : Non précisé
Le 10 janvier 2024, la filière FAI²R coordonne sa 7ème Journée Recherche FAI²R CRI-IMIDIATE. Programme & informations à venir.
Du 10 au 13 Janvier 2024
Lieu : Paris
Du 9 au 12 janvier 2024, à Paris, la FFGH (Fédération Française de Génétique Humaine) coordonne la 12e édition des Assises de Génétique Humaine et Médicale.
Le 27 Janvier 2024
Lieu : Paris
Le 26 janvier 2024, à Paris, la filière AnDDI-Rares, et le centre de référence Anomalies du développement et syndromes malformatifs de Strasbourg, coordonnent une journée scientifique française sur le syndrome de Wiedemann Steiner (gène KMT2A), pour faire un état de la recherche et des connaissances. L’événement est ouvert aux patients, familles, soignants, chercheurs.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
Le 02 Février 2024
Lieu : Distanciel / Présentiel
Du 25 au 26 Mars 2024
Lieu : Paris
Le 09 Mars 2024
Lieu : Nancy
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
En mars 2024, à Montpellier, la filière Cardiogen coordonnera une journée « Cœur Sport » autour de la pratique sportive adaptée aux pathologies cardiaques héréditaires ou rares. Par ailleurs, la filière a mis en ligne les six vidéos de sa journée « Cœur, sport et santé », destinée notamment aux professionnels du sports. En l’occurrence, il s’agissait formation théorique délivrée auprès des étudiants en STAPS engagés dans le parcours « Activité Physique Adaptée et Santé ». L’objectif est de développer des compétences essentielles dans l'accompagnement des patients dans leur pratique sportive, garantissant ainsi une approche personnalisée et sécurisée.
Du 04 au 05 Avril 2024
Lieu : Paris
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir (sous réserve de modification) : 19/01/2024
Du 04 au 05 Avril 2024
Lieu : Paris
Journées réservées aux professionnels de santé. Information à venir.
Le 12 Avril 2024
Lieu : re
Le 12 avril 2024, à Rennes, la PEMR Bretagne (Plateforme d'expertise maladies rares) et ses partenaires coordonnent leur 1ère journée « Personnes malades et Chercheurs », dont le préprogramme est disponible. Les objectifs de cette journée sont multiples : décloisonner la relation patient-chercheur ; sensibiliser les cliniciens et les chercheurs à la nécessité d’impliquer systématiquement les patients dans les projets de recherche et dès les phases précoces ; lever les verrous et avancer avec des outils pour initier ou poursuivre la recherche collaborative. Ouverture des inscriptions début 2024.
Du 22 au 25 Avril 2024
Lieu : Paris
Du 22 au 25 avril 2024, à Paris, l’AFM-Téléthon coordonne MYOLOGY 2024, son 8e congrès international dédié à la science du muscle. Les inscriptions et l’AAC (soumissions d’abstracts) sont ouvertes.
Date butoir de l’AAC (sous réserve de modification) : 30/10/2023
Du 15 au 17 Mai 2024
Lieu : Bruxelles / Distanciel
Du 16 au 17 Mai 2024
Lieu : Hyères
Du 13 au 15 Juin 2024
Lieu : Paris
Date butoir pour l’inscription : non précisée.
Du 24 au 25 Juin 2024
Lieu : Rennes
Du 12 Janvier au 11 Octobre 2024
Lieu : Multisites
La filière Muco-CFTR coordonne ses Conseils Médicaux de la Mucoviscidose aux dates suivantes : 12 janvier, 29 mars, 28 juin, 11 octobre 2024.
Le 24 Novembre 2024
Lieu : Lyon
Le 24 novembre 2023, à Sainte Foy (Lyon), la filière AnDDi-Rares participe à l’organisation du 1er congrès du réseau maladies rares GénoPsy « Troubles du comportement d’origine génétique ». Destinés aux professionnels, aux usagers, aux familles et aux associations, il réunira les experts qui constituent ce réseau.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée, mais nombre de place limité.
Du 20 Juin 2023 au 31 Décembre 2024
Lieu : Multisites
A partir du 20 juin 2023, la CNSA (Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie) coordonne une série de Rencontres territoriales de l’autonomie, pour renforcer ses liens avec les acteurs locaux qui font vivre la politique de l’autonomie au plus près des personnes.
L’EHRH Provence-Alpes-Côte d’Azur Corse (Equipe Relais Handicaps Rares) coordonne la journée « Handicap rare : vers un réseau d’acteurs ressources sur les territoire », en partenariat avec le CREAI PACA & Corse. Initialement annoncé le 10 janvier 2023, l’événement est reporté sine die.
Inscription payante.
La CNSA (Caisse nationale de solidarité pour l'autonomie) a créé une e-rubrique dédiée aux webinaires qu’elle (co-)organise pour valoriser son soutien aux recherches, aux études et aux actions innovantes menées dans le champ du handicap et de la perte d'autonomie. En plus des événements à venir, figurent les vidéos des événements antérieurs.
La filière AnDDi-Rares coordonne des RDV, en distanciel, à destination des associations affiliés.
Tous les premiers lundi de chaque mois (sauf mai 2023), la filière BRAIN-TEAM coordonne des webinaires "médico-sociaux". Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
La filière BRAIN-TEAM a mis en ligne le calendrier 2023 de ses RCP (Réunions de Concertation Pluridisciplinaire ; destinées aux professionnels de santé).
La filière FAI2R a mis en ligne le programme de ses webinaires du jeudi pour l'année 2023 (les vidéos sont disponibles dans la journée, dès 12h30).
La filière FAI2R a mis en ligne le calendrier 2023 de ses RCP (Réunions de Concertation Pluridisciplinaire ; destinées aux professionnels de santé).
La filière FAVA-Multi coordonne, tous les lundis, un rdv avec un expert de santé qui répond à des questions sur les pathologies vasculaires rares. Les vidéos des webinaires sont disponibles.
La filière Filnemus a mis en ligne le calendrier 2023 de ses RCP (Réunions de Concertation Pluridisciplinaire ; destinées aux professionnels de santé).
La filière FILSLAN a mis en ligne le calendrier 2023 de ses RCP (Réunions de Concertation Pluridisciplinaire ; destinées aux professionnels de santé).
La filière FIMATHO lance un AAC (appel à candidatures) pour développer des recommandations de bonnes pratiques relatives à la prévention des troubles alimentaires pédiatriques chez les enfants à risque. Contactez le Dr Sébastien Mur (CRMR Hernie à Lille).
La filière MaRIH a mis en ligne son calendrier pour l’année 2023.
La filière MHEMO lance un appel à participation, auprès des CRC-MHR, pour son nouveau groupe de travail sur l’optimisation de l’organisation territoriale, afin d’améliorer les parcours de santé, un des objectifs prioritaires du quatrième Plan National des Maladies Rares. Cela suppose l’instauration d’un lien hôpital ville efficient par le biais de collaborations étroites avec tous les acteurs tels que les médecins généralistes, les biologistes, les pharmaciens d’officine, les infirmières, les kinésithérapeutes, etc. Les travaux de ce groupe devraient être initiés à l’automne.
A l’occasion de son rdv du 1er mars, la filière OSCAR communique sur son calendrier 2023 des RDV de la recherche (si vous le contactez ultérieurement à cette date, soyez vigilant à tout calendrier qui aurait pour paraitre sur le site web de la filière). Deux modalités pour suivre l’événement : en présentiel à Paris, ou en distanciel.
La filière RespiFIL a actualisé son calendrier des RCP (réunions de concertation pluridisciplinaires), qui peuvent être suivis en distanciel.
La filière TETECOU a mis en ligne le calendrier 2023 de ses RCP (Réunions de Concertation Pluridisciplinaire ; destinées aux professionnels de santé).
Les actualités déjà publiées dans les précédentes Orphanews France figurent à la suite du présent article. Par ailleurs, pour découvrir les dernières actualités « Cours », liées aux autres rubriques de la présente édition, consultez :
MAJ (mise à jour) de l’information récemment parue : Nouvelle fenêtre de facilitation, du 16 octobre au 8 décembre 2023. Des experts dans le domaine seront disponibles en ligne pour vous soutenir tout au long de votre parcours dans ce MOOC
Le MOOC “Diagnosing Rare Diseases: from the Clinic to Research and back” a été développé par la Fondation Maladies Rares, les ERN "Ithaca" et "Genturis", et l’EJP RD (European Joint Programme on Rare Diseases). Ce cours est destiné aux personnes qui s'intéressent à la recherche sur le diagnostic et aux maladies rares. Principalement destiné aux étudiants en médecine et aux doctorants/post-doctorants en sciences biomédicales, il intéressera également les représentants des organisations de patients, les professionnels de santé ou les paramédicaux qui souhaitent approfondir leurs connaissances sur le diagnostic des maladies rares.
Ce MOOC évolue avec, selon les périodes, la présence d'experts répondants aux questions en ligne.
Divers sessions sont accessibles en continu.
MAJ (mise à jour) de l’information récemment parue : Nouvelle fenêtre de facilitation, du 9 octobre au 2 décembre 2023. Des experts dans le domaine seront disponibles en ligne pour vous soutenir tout au long de votre parcours dans ce MOOC.
Le MOOC « Introduction to Translational Research for Rare Diseases » a été développé par la Fondation Maladies Rares, et l’EJP RD (European Joint Programme on Rare Diseases ; en collaboration avec le LUMC, l'EATRIS, l'EURORDIS et l'EURO-NMD). Ce cours est destiné aux personnes qui souhaitent avoir une vue d'ensemble des problèmes, des défis et des opportunités liés à la transformation des résultats de la recherche en traitements pour les maladies rares. Des éducateurs animent le cours, selon les périodes de l'année.
Le Health Data Hub met à jour et enrichit son catalogue de formations par des formations au format e-learning pour promouvoir l’usage des données de santé à des fins de recherche. Ces formations destinées à un large public ont pour objectifs de donner les clefs pour caractériser les données issues du Système national des données de santé (SNDS) et de partager les bonnes pratiques pour organiser un Data Challenge. Des outils collaboratifs en libre d'accès et mis en open source à destination de l'écosystème complètent cette offre.
Le HDH (Health Data Hub) va progressivement mettre en place quatre modules de formation interactifs abordant le SNDS (Système National des Données de Santé). Pour l’heure, seul le premier module est accessible, et vise à acquérir un socle de connaissances minimum de la base principale, pour pouvoir exploiter les données de cette base, assurer la fiabilité des résultats et la reproductibilité des études.
Le PFMG 2025 (Plan France Médecine Génomique 2025) a sélectionné des formations liées à son périmètre d’action, et à destination de publics variés (bioinformaticiens, biologistes, cliniciens, techniciens, conseillers en génétique …). Possibilité de lancer des requêtes par mots-clés ou de filtrer le tableau par type, public et ville de la formation. Un appel est également lancé aux responsables d’une formation incluant une partie concernant la médecine génomique, et qui souhaiterez la faire connaître.
Le réseau F-CRIN a mis en ligne une nouvelle version de « Training Course Advisor », un dispositif d'information sur la formation à la recherche clinique. Cette plateforme offre un panorama complet des formations dans ce domaine, et s’adresse aussi bien aux étudiants, qu’aux professionnels de la recherche clinique, aux patients et aux bénévoles. Les formateurs, facultés et organismes de formation souhaitant se faire référencer doivent se manifester.
Le HDH (Health Data Hub), en partenariat avec France Assos Santé, la Drees (la Direction de la recherche, des études, de l'évaluation et des statistiques) propose un programme de formation citoyenne aux données de santé (8 modules), particulièrement celles du Système national des données de santé (SNDS). Les vidéos des webinaires sont disponibles en ligne.
Du 23 Novembre 2023 au 30 Janvier 2024
Lieu : Paris
MAJ (mise à jour) de l’information récemment parue :
La filière AnDDi-Rares, en partenariat avec l'AFGC et l'ANPGM, propose une journée de mises en situation avec la participation de comédiens professionnels, afin de former aux différentes problématiques qui pourraient se poser. Public: spécialistes non généticiens prescripteurs d'analyses génétiques.
Le 08 Février 2024
Lieu : Distanciel / Présentiel
E-CRIN propose une formation intitulée « Les enjeux cruciaux liés à la préparation budgétaire pour les essais cliniques multinationaux européens ». Deux modalités pour suivre l’événement : en distanciel (via des webinaires sur deux mois), ou en présentiel à Paris (08/02/24).
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
Du 16 Septembre 2023 au 03 Février 2024
Lieu : Distanciel
MAJ (mise à jour) de l’information récemment parue :
Candidatures clôturées pour la Session 7 (sept-fév 2024). Les FSMR (Filières de santé maladies rares) ont contribué, avec l'association de patients « La Vie par Un Fil » et la société EmPatient, à la formation « parents experts », destinée aux parents dont l’enfant est suivi dans un centre maladies rares (quelle que soit sa filière de rattachement). Hormis une date en présentiel, la série a lieu en distanciel.
Du 26 Octobre 2023 au 16 Mars 2024
Lieu : Multisites
La nouvelle directive Européenne (applicable en 2020) va exiger pour les Dispositifs Médicaux (DM) des évaluations cliniques de plus en plus rigoureuses. Or les méthodologies d’évaluation clinique connues, notamment dans l’évaluation du médicament, ne sont pas toutes applicable aux DMs. La formation EvalDM a pour ambition, pour les professionnels (ou futurs professionnels) amenés à faire de l’évaluation clinique du DM, d’apprendre des bases méthodologiques spécifiques permettant de mieux appréhender les études cliniques portant sur un DM.
Date butoir pour l’inscription (sous réserve de modification): du 16/06/2023 au 01/09/2023
Du 13 au 15 Mars 2024
Lieu : Rome
Dans le cadre des activités de formation proposées par l’EJP RD, une formation de trois jours intitulée « Formation sur les stratégies visant à favoriser les solutions pour les cas de maladies rares non diagnostiquées » est organisée par l’Istituto Superiore di Sanità (ISS), en étroite collaboration avec les partenaires de l’EJP RD. La formation se tiendra à Rome, en Italie, du 13 au 15 mars 2024.
Grâce à la présentation d’exemples de cas d’utilisation qui ont longtemps échappé au diagnostic, le cours fournira aux participants des outils utiles, des instruments et des connaissances sur les nouvelles stratégies visant à favoriser les solutions pour les cas de maladies rares non diagnostiquées. En outre, le cours facilitera la mise en réseau des professionnels impliqués dans les maladies rares non diagnostiquées.
Le cours est ouvert à la communauté internationale des chercheurs, aux cliniciens et aux spécialistes médicaux qui ont une expérience et un intérêt concret dans le diagnostic et la recherche sur les maladies rares.
Afin de garantir une participation active et des échanges avec le personnel enseignant et les participants, un maximum de 30 participants sera admis.
L’inscription, obligatoire, est actuellement ouverte.
Date butoir : 15/02/2024
Du 01 Février 2023 au 12 Mai 2024
Lieu : Territoire national
Depuis 2023, le CNRHN La Pépinière (Centres national de ressources pour les handicaps rares) coordonne la formation « Comment évaluer et stimuler les compétences visuelles chez la personne avec handicap rare ? ». Elle est dédiée aux professionnels du domaine paramédical ou éducatif accompagnant des personnes (enfants ou adultes) présentant une déficience visuelle avec troubles ou déficiences associées.
La formation a lieu à Loos (Lille), mais des formations régionales sont possibles sur demande. Programmation 2024 (sous réserve de modification) :
✓ 1ère session : 31 janvier et 1er février 2024
✓ 2ème session : 11 mai 2024
Inscription gratuite mais obligatoire.
Du 01 Janvier au 30 Juin 2024
Lieu : Distanciel
De janvier à juin 2024, en distanciel, la filière BRAIN-TEAM coordonne, à destination des aidants non professionnels, un programme d’accompagnement aux maladies neurologiques rares. Les inscriptions sont ouvertes.
La SFMPP (Société Française de Médecine Prédictive et Personnalisée) coordonne une masterclass « Médecine de précision » (formation à la médecine prédictive et personnalisée, au diagnostic de précision et au ciblage thérapeutique). Les cours ont lieu à Paris, et les dates restent ouvertes (les contacter).
L'Association Nationale des Praticiens de Génétique Moléculaire (ANPGM) organise CLINGS, une e-formation sur le séquençage de nouvelle génération (NGS), et plus précisément sur le thème de la prescription d’analyse de génétique moléculaire par SHD/NGS de panels de gènes. Cette formation est à destination des cliniciens, médecins prescripteurs et conseillers en génétique, dans l’objectif de créer une communauté de pensée, et de prendre en compte la complexité de l’analyse du résultat, son interprétation et son rendu au patient, avec les conséquences sur lui-même et sa famille.
Le DIU « Répit et accompagnement des aidants » est destiné à former des professionnels et des bénévoles impliqués dans les problématiques spécifiques au répit et à l’accompagnement des aidants. La formation vise à approfondir des connaissances dans le domaine des sciences biomédicales, sciences humaines et sociales et de santé publique, pour développer une approche centrée sur les aidants en intégrant leurs besoins spécifiques et en gardant une approche systémique du contexte familial, social, culturel et sociétal.
L’Université des Patients – Sorbonne propose une offre d’enseignements réunissant trois D.U. diplômantes et une douzaine de master class. Son but est de former des personnes atteintes d’une maladie qui désirent transformer leur expérience vécue de la maladie en expertise au service de la collectivité. Elle travaille à répondre à la demande des patients, des proches, des associations de patients, des usagers et des institutions de soins.
La Fondation René Touraine a mis en ligne divers modules de formation dédiés à la dermatologie (notamment inflammation de la peau).
La Fédération des plateformes de répit a créé, avec le soutien de l'ARS des Hauts-de-France et de la CNSA, un cours destiné aux personnes qui s'occupent, au quotidien, de leur proche en perte d'autonomie (liée à l'âge ou une maladie neuro-évolutive).
La filière AnDDi-Rares liste quatre DIU liés à son périmètre d’action (voire dans lesquelles elle est impliquée).
La filière DéfiScience a mis en ligne un portail d’e-modules dédié à l’acquisition d'un socle minimal de connaissances et de repères (généralistes ou de spécialités) sur différentes thématiques relevant de ses champs d’expertises. Cette offre s’enrichit au fil des collaborations et des projets avec les associations de familles, ses partenaires, ou en interfilière (notamment avec AnDDI-rares).
La filière FAI2R finance l’accès à 4 ETP (Éducation thérapeutique du patient). Destinée aux soignants des centres de référence et compétence de la filière, ainsi qu’aux membres des associations de patients partenaires de la filière. Offre limitée à 15 financements par formation.
Tous les mois, les psychologues de la filière FAVA-Multi organisent des groupes de parole sur les pathologies prises en charge dans la filière.
La filière FAVA-Multi propose aux médecins un module d’e-learning sur le lymphœdème primaire, et relaie l’existence de l’enquête « Comment les jeunes patients vivent leur lymphoedeme ? », destinée aux 6 - 21 ans.
La filière FAVA-Multi a ajouté un nouveau cours d’e-learning, destiné aux généralistes ou autres professionnels de santé, et intitulé « Malformation artérioveineuses cérébrales et médullaires ».
La filière Filnemus se fait l’écho de 31 formations en lien avec son périmètre d’action.
La filière Filnemus a ouvert les inscriptions pour son DIU « Amyloses ».
La filière FIMATHO propose, depuis septembre 2021, un programme d'ETP (Education thérapeutique du patient), à destination des enfants (et de leurs familles) présentant un trouble de l'oralité, ou des TAP (Troubles alimentaires pédiatriques). Les équipes soignantes désireuses de mener un programme d'ETP similaire dans leurs établissements sont invitées à prendre contact auprès de la filière, afin d’envisager des rencontres-formations entre professionnels.
En partenariat avec l’association Groupe Miam-Miam, la Filière FIMATHO propose aux centres experts des journées de sensibilisation et d’échange autour des troubles alimentaires pédiatriques (troubles de l’oralité alimentaire). Elles s’organisent en 2 jours : une journée pour les équipes soignantes et une journée (ou demi-journée) pour les familles de patients. Les centres intéressés doivent se signaler auprès de la filière.
La filière MaRIH a mis en ligne deux nouveaux cours sur sa plateforme d’enseignement numérique (qui regroupe 25 cours):
Deux cours ont été mis à jour, suite aux dernières avancées scientifiques et thérapeutiques :
La filière MCGRE relaye l’existence de trois formations universitaires :
EduMuco, système d'apprentissage à distance élaboré avec des experts sur les différents aspects de la mucoviscidose, compte 22 modules. Les modules "Mucoviscidose et droits sociaux" et "Infertilité masculine et mucoviscidose" ont été ajoutés en 2022. Le module "Troubles de la régulation glycémique et mucoviscidose" a fait l'objet d'une actualisation, avec deux mises à jour :
Cet e-learning gratuit est accessible à tous les professionnels de santé (y compris en libéral) qui en font la demande auprès de la filière.
Le e-learning « Mucoviscidose & anti-infectieux par voie centrale à domicile » est un programme d'enseignement en ligne, destiné aux infirmières libérales, élaboré avec des infirmières coordinatrices pour mieux connaître la mucoviscidose et avoir une prise en charge plus optimale au domicile des patients.
La filière RespiFIL propose un soutien pour l’accès à ses formations (notamment sur la coordination d’un programme ETP : 11-12/05/2023, et 8-9/06/2023). Contactez la filière.
La filière RespiFIL rappelle que les RCP (réunions de concertations pluridisciplinaires) peuvent s’inscrire dans un objectif personnel de formation continue, d’autant plus qu’elles ont été récemment labellisées Développement Professionnel Continu (DPC), en tant qu’action d’évaluation des pratiques professionnelles, en partenariat avec la Faculté de Médecine – Université Paris-Saclay.
Deux fois par an, la Filière TETECOU organise un appel à projets intitulé « Soutien à la formation », qui est destiné à soutenir financièrement des jeunes professionnels de santé, psychologues ou chercheurs dans leur formation sur les maladies rares de la tête, du cou et des dents.
La filière TETECOU coordonne une formation à l'écriture en Facile à Lire et à Comprendre (FALC), sur deux jours, en présentiel (Paris) ou à distance. Les dates ne sont pas encore fixées.
Inscription gratuite.
Les actualités déjà publiées dans les précédentes Orphanews France figurent à la suite du présent article. Par ailleurs, pour découvrir les évènements européens et internationaux, consultez :
La filière RESPIFIL a réuni les divers événements organisés par les associations de patients qui lui sont affiliées.
Du 01 Octobre 2023 au 30 Juin 2024
Lieu : Multisites
Les ateliers cinéma-répit JADE sont des séjours de répit et de création audiovisuelle.
L’Association française des aidants lance ses Cafés des aidants en distanciel, au rythme d’un samedi par mois.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
La Fondation France Répit propose un outil d'évaluation et de prévention du risque d'épuisement : J'AIDE, JE M'ÉVALUE ®. Cet outil est dédié aux aidants et aux professionnels.
Un samedi par mois à Montpellier, l'association Maladies Rares Occitanie, soutenu par la Fondation Groupama, coordonne des groupes de paroles dédiés aux fratries, afin que les enfants puissent exprimer leurs émotions et de bénéficier d'une écoute attentive.
Référence du monde du handicap depuis plus de 65 ans, le guide s’actualise et s’enrichit, chaque année, au rythme des nombreux mouvements et créations d’établissements et d’une législation en continuelle évolution. Fricotté, Lisiane, Editions ASH, Collection Néret, 2023, 412p.
Cet ouvrage s’adresse aux professionnels, familles, financeurs voulant développer et transformer leur offre de service en s’appuyant sur des expériences réussies et pertinentes. À chacun d’y retrouver une idée, un modèle, de le tester, de l’éprouver, en se basant, avant tout, sur l’autodétermination des personnes vivant avec un handicap.
