FMR & LAMA2 France : AAP sur la DMC1A
La Fondation Maladies Rares, en partenariat avec l'association LAMA2 France, a lancé un appel à projets favorisant le développement de traitements pour la dystrophie musculaire congénitale type 1A (DMC1A). Le ou les projets retenus recevront un soutien financière de 25 000 EUR maximum. La date limite des candidatures est le 12 mai 2025 à 17h00 (heure de Paris). Plus de détails sont disponibles dans le texte de l'appel.



