Édition du 15 Novembre 2017

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Financer sa recherche

Appel à projets pour le montage de réseaux scientifiques européens ou internationaux

Le renforcement de la participation française aux appels d’offres européens et internationaux est un enjeu majeur pour la France. C’est pourquoi, en cohérence avec la structuration du programme cadre européen Horizon 2020, le plan d’action 2017 de l’Agence nationale de la recherche (ANR) porte une attention particulière à la construction de l’espace européen de la recherche et de l’attractivité internationale de le France dans un cadre fixé par l’agenda stratégique pour la recherche, le transfert et l’innovation « France Europe 2020 ».

Dans ce contexte, l’ANR propose un instrument d’accompagnement dédié au « montage de réseaux scientifiques européens ou internationaux » (MRSEI). Cet instrument de financement vise, en soutenant la création de réseaux de recherche susceptibles de répondre avec succès à ces appels, à faciliter l'accès des chercheurs français aux programmes de financement européens (principalement Horizon 2020) ou internationaux dans lesquels la recherche française reste aujourd’hui encore insuffisamment représentée. Le résultat attendu est un renforcement du positionnement des scientifiques français, qui s’exprimera notamment en termes de coordination de projets européens. La coordination et/ou la participation à des réseaux européens doit permettre aux scientifiques français de développer des projets multidisciplinaires ambitieux et de renforcer leur visibilité au niveau international.

Cet appel à projets MRSEI s’adresse en priorité aux scientifiques qui s’engagent à coordonner un projet européen, par exemple des chercheurs ayant participé à des projets PCRD en tant que partenaires et souhaitant coordonner un nouveau projet. Les scientifiques ayant déjà coordonné des projets sont aussi éligibles, en particulier, lorsqu’ils changent de réseau partenarial ou de thématique. Les chercheurs qui souhaitent monter des collaborations visant à coordonner un projet européen ou international pour la première fois sont également incités à postuler.

La date limite de soumission des projets est fixée au 22 novembre 2017 à 13h00 (heure de Paris).

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Trois appels à projets de l’Association Huntington France

L’Association Huntington France (AHF) a pour but de soutenir les personnes atteintes de la maladie de Huntington ainsi que leurs familles pour une meilleure prise en charge des patients et de leurs aidants. L’AHF a également pour vocation de soutenir la recherche française sur la maladie de Huntington.

A l’occasion de son 40^e anniversaire en 2018, l’AHF propose trois appels à projets d’un montant de 30 000 euros chacun :

Appel à projets n°1 – Projet jeune chercheur en recherche médicale sur la maladie de Huntington 2018 : cette bourse a pour objectif de soutenir un projet de recherche médicale sur la maladie de Huntington, qui contribuera à une meilleure compréhension de la pathologie et/ou ouvrira de nouvelles perspectives de traitement. Les candidats devront être âgés de moins de 40 ans.
Appel à projets n°2 – Projet en sciences humaines et sociales dans le domaine de la maladie de Huntington 2018 afin d’améliorer la qualité de vie des malades : cette aide financière a pour vocation de soutenir un projet de recherche ou innovant visant à augmenter la connaissance des problématiques relatives au quotidien des malades et des aidants avec comme objectif de développer des solutions pour améliorer le confort et la prise en charge des malades de Huntington. Cette aide financière s’adresse à des équipes de recherche en sciences humaines et sociales, mais aussi à des équipes pluridisciplinaires travaillant au quotidien sur la prise en charge des malades Huntington dans une structure publique ou privée française.
Appel à projets n°3 – Projet innovation technologique au service des malades de Huntington 2018 : cette aide financière a pour vocation de soutenir un projet pouvant déboucher sur une innovation technologique au service de la sécurité et/ou du bien-être des patients Huntington ainsi que des aidants. Cette aide financière s’adresse à des équipes pluridisciplinaires travaillant dans une structure publique ou privée française.

La date limite de dépôt des dossiers est fixée au 31 décembre 2017.

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Partenariats, offres d'emploi

Colloques, séminaires et cours

Colloques & séminaires

Les maladies rares, une priorité nouvelle en santé publique ?
Date : 15 novembre 2017
Lieu : Paris, France
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1^es Journées francophones du mésothéliome
Date : 15-16 novembre 2017
Lieu : Créteil, France
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17^e Congrès de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire
Date : 15-17 novembre 2017
Lieu : Nice, France
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4^e Journée de la sclérodermie des Centres de référence des maladies auto-immunes systémiques rares
Date : 16 novembre 2017
Lieu : Paris, France
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Journée du Centre de référence des maladies rhumatologiques et auto-immunes rares de l’enfant
Date : 17 novembre 2017
Lieu : Paris, France
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25th Fondation René Touraine Scientific Meeting 2017 : Neuro-Immune Communication in the Skin
Date : 17 novembre 2017
Lieu : Paris, France
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14th International Conference on Thalassemia & Haemoglobinopathies and 16th TIF International Conference for Patients and Parents
Date : 17-19 novembre 2017
Lieu : Thessalonique, Grèce
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Journée des familles ‘Parents – Enfants’ Connaître les syndromes cérébelleux
Date : 18 novembre 2017
Lieu : Puteaux, France
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Rencontre nationale pathologies plaquettaires
Date : 18 novembre 2017
Lieu : Bordeaux, France
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Batten Disease Family Association Family Conference

Date : 18-20 novembre 2017
Lieu : Stratford-Upon-Avon, Angleterre
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Imaging in Neuromuscular Disease 2017
Date : 19-21 novembre 2017
Lieu : Berlin, Allemagne
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Undiagnosed Rare Diseases: a Joint Italy-USA Project
Date : 20 novembre 2017
Lieu : Paris, France
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Rare 2017
Date : 20-21 novembre 2017
Lieu : Paris, France
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15^esJournées de la Société française de myologie
Date : 22-24 novembre 2017
Lieu : Colmar, France
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Fertilité et maladies rares
Date : 23 novembre 2017
Lieu : Paris, France
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10 ans de l’IRESP : journées de la recherche en santé publique
Date : 23-24 novembre 2017
Lieu : Paris, France
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Debra International Congress 2017
Date : 24-26 novembre 2017
Lieu : Wellington, Nouvelle-Zélande
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Handicap et mort
Date : 24-25 novembre 2017
Lieu : Bron, France
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Autour des déficits immunitaires primitifs
Date : 25 novembre 2017
Lieu : Toulouse, France
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TREAT-NMD Conference
Date : 27-29 novembre 2017
Lieu : Fribourg-en-Brisgau, Allemagne
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EURO-NMD 2017 Meeting
Date : 29-30 novembre 2017
Lieu : Fribourg-en-Brisgau, Allemagne
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Déficience(s) intellectuelle(s) : expertise collective et nouvelles coopérations
Date : 30 novembre 2017
Lieu : Pont Péan, France
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Déficience intellectuelle : vie amoureuse, sexuelle et parentalité ?
Date : 1 décembre 2017
Lieu : Paris, France
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Journée nationale de la maladie de Huntington
Date : 1 décembre 2017
Lieu : Paris, France
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Journée rencontre avec les industriels en santé #2 F-CRIN – Essais cliniques, positionnement et stratégie pour la France
Date : 6 décembre 2017
Lieu : Paris, France
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Espèces modèles en recherche biomédicale : quels atouts, quelles complémentarités ?
Date : 7 décembre 2017
Lieu : Paris, France
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Colloque Fratrie & Handicap
Date : 8 décembre 2017
Lieu : Bruxelles, Belgique
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7^e Rencontre nationale recherche et associations de malades
Date : 9 décembre 2017
Lieu : Paris, France
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Vivre avec une maladie hémorragique rare après 45 ans (hémophilie, maladie de Willebrand, pathologie plaquettaire)
Date : 9 décembre 2017
Lieu : Strasbourg, France
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3^e Groupe d’information et d’échanges pour les parents d’enfants atteints d’un syndrome de Usher
Date : 9 décembre 2017
Lieu : Paris, France
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4^eCongrès de la Société française de dépistage néonatal

Date : 14 décembre 2017
Lieu : Paris, France
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Journées annuelles du Centre de référence des déficits immunitaire héréditaires CEREDIH

Date : 14-15 décembre 2017
Lieu : Paris, France
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Proteinopathies and Neurodegenerative Disorders Symposium

Date : 18-19 décembre 2017
Lieu : Paris, France
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Les Etats Généraux de la Déficience Intellectuelle
Date : 11-12 janvier 2018
Lieu : Paris, France
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9^e Journée RespiRare
Date : 15 janvier 2018
Lieu : Paris, France
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9^es Assises de génétique humaine et médicale
Date : 24-26 janvier 2018
Lieu : Nantes, France
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International Scientific Congress on Spinal Muscular Atrophy
Date : 25-27 janvier 2018
Lieu : Cracovie, Pologne
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3^e Congrès International organisé par l’Union nationale des syndromes d’Ehlers-Danlos

Date : 9 février 2018
Lieu : Paris, France
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5th Systemic Sclerosis World Congress
Date : 15-17 février 2018
Lieu : Bordeaux, France
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RE(ACT) International Congress on Research of Rare and Orphan Diseases
Date : 7-10 mars 2018
Lieu : Bologne, Italie
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RD-Connect Annual Meeting
Date : 16-18 avril 2018
Lieu : Athènes, Grèce
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Orphan Drug Congress USA 2018
Date : 25-27 avril 2018
Lieu : Oxon Hill, Etats-Unis
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European Conference on Rare Diseases & Orphan Products
Date : 10-12 mai 2018
Lieu : Vienne, Autriche
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15th International Congress on Neuromuscular Diseases
Date : 6-10 juillet 2018
Lieu : Vienne, Autriche
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15th Annual International Symposium on Mucopolysaccharidosis and Related Diseases
Date : 2-4 août 2018
Lieu : San Diego, Etats-Unis
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Cours

Synaptic metabolism and brain circuitries in IEM: exploring old and new disorders
Date : 16-18 novembre 2017
Lieu : Barcelone, Espagne
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DIU diagnostic de précision et médecine personnalisée
Durée de la formation : semaine 1 – Montpellier du 20 au 24 novembre 2017 ; semaine 2 – Lyon du 19 au 23 mars 2018 ; semaine 3 – Dijon du 4 au 8 juin 2018
Le DIU de Médecine Personnalisée a été créé pour répondre à des besoins de formation des personnels médicaux et paramédicaux dans le contexte d’une médecine personnalisée en plein essor, et la mise en place du plan France Médecine Génomique 2025. Cette formation a pour objectif d’une part de montrer les évolutions techniques en génomique offertes dans un contexte diagnostique et d’autre part de répondre aux questions que pose cette nouvelle innovation qui va transformer la génétique et la médecine, sur des aspects multidisciplinaires médicaux, techniques, économiques et éthiques.
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European Course on Genetics in Hereditary Retinal Disease
Date : 1-2 décembre 2017

Lieu : Nimègue, Pays-Bas

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DIU des maladies auto-inflammatoires
Date : 1 décembre 2017 – 31 mars 2018
Le Centre de références des maladies auto-inflammatoires rares et des amyloses (CEREMAIA), sous l’égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R), organise la session 2017-2018 du Diplôme interuniversitaire (DIU) des maladies auto-inflammatoires. Le but de ce DIU est de proposer un enseignement complémentaire et à jour sur ces maladies. Les inscriptions sont ouvertes jusqu’au 1^er décembre 2017.

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DIU Déficience intellectuelle – Handicap mental
Date et lieu : 4 décembre 2017 – 8 décembre 2017 à Lyon ; 12 – 16 mars 2018 à Paris ; 28 mai au 1 juin 2018 à Sète
Ce Diplôme inter-universitaire (DIU) s’adresse au personnel soignant et éducatif ayant déjà une expérience professionnelle auprès de personnes atteintes de déficience intellectuelles. Il a pour objectif de faire découvrir une approche transdisciplinaire de la déficience intellectuelle, de délivrer un corpus de connaissances commun à des professionnels de formations initiales variées pour parler un langage commun et de favoriser les échanges d’expériences entre professionnels.

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RD-Action & DG Sante Workshop : How can ERNs generate, appraise and utilise clinical practice guidelines, to enhance the impact and deployment of consensus guidelines in national health systems?
Date : 6-7 décembre 2017

Lieu : Rome, Italie

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Université d’été EURORDIS 2018
Date : 11-15 juin 2018

Lieu : Barcelone, Espagne
En 2018, l’Université d’été d’EURORDIS pour patients experts et chercheurs fêtera ses dix ans. Cinquante participants seront sélectionnés pour assister à la formation qui aura lieu à Barcelone du 11 au 15 juin. L’Université d’été d’EURORDIS sur la recherche et le développement de médicaments s’inscrit dans un programme de formation EURORDIS plus vaste. Il s’agit d’aider les patients et chercheurs à comprendre le processus réglementaire régissant le développement de médicaments dans le domaine des maladies rares. Les formations proposées par l’Université d’été donnent aux patients les moyens de devenir représentant aux niveaux européen et international.

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21^e Edition de l’Ecole d’Eté de Myologie
Date : 18-23 juin 2018

Lieu : Paris, France

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Colloques, séminaires et cours

Médias & Presse

Sommaire de l'édition du 15 Novembre 2017

Editorial

Actualités politiques

Actualités scientifiques

Et aussi...

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Appel à projets pour le montage de réseaux scientifiques européens ou internationaux

Appel à projets 2017 de France Lymphome Espoir

Appel d’offres 'Assistance médicale à la procréation, diagnostic prénatal et diagnostic génétique' 2018

Appel d’offres ‘Recherche et greffe’ 2018

Trois appels à projets de l’Association Huntington France

Appel à projets de l’Association française des malades du myélome multiple

Appel à posters scientifiques ou communication orales 2017 Gêniris

Partenariats, offres d'emploi

Orphanet France recrute un(e) chargé/e de ressources documentaires – Projet handicap

Colloques, séminaires et cours

Colloques & séminaires

Cours

Médias & Presse

Publication d’un livre sur les droits des personnes handicapées

Publication d’un livre sur les jeunes enfants en situation de handicap

Parution d’un livre sur la trisomie et les handicaps génétiques associés

100 idées pour en savoir plus sur les personnes avec trisomie 21

100 idées pour accompagner un enfant avec une épilepsie

Parution du livre ‘Raconte-moi une AVS’

Les aidants familiaux pour les nuls

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Editorial

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Actualités scientifiques

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