Édition du 21 Décembre 2017

L’association française des malades du myélome multiple (AF3M) a lancé un appel à projets. Les grands objectifs de cet appel sont, tout en recherchant à améliorer la qualité de vie des malades, de montrer que :

• L’expérience et le vécu des patients et des proches sont source de progrès, se doivent d’être mieux pris en compte, sont des leviers de progrès incontournables ;
• Le progrès médical ne peut se limiter à l’innovation médicale, certes importante et nécessaire, mais doit également s’appuyer sur des innovations dans la prise en charge, dans l’organisation du parcours de soins, dans une logique d’une meilleure efficience et avec en retour des impacts positifs attendus sur le volet clinique.

Au travers de cet appel, l’AF3M souhaite également que les projets présentés :

• Soient de nature à mieux répondre aux besoins et attentes des malades ;
• Visent à encourager toutes les initiatives ou innovations envisagées dans une logique plurielle et collective par des équipes pluridisciplinaires ;
• Montrent que le recours aux soins de support dans la prise en charge des malades du myélome est essentiel ;
• S’inscrivent dans les propositions qui découlent des études CancerAdom et EnPathie.

Cet appel à projets s'adresse à l'ensemble des équipes intervenant dans la prise en charge du myélome tant en milieu hospitalier qu’à domicile.

La date limite d’envoi des dossiers par soumission électronique exclusive est fixée au 31 décembre 2017.

Cet appel à candidatures a pour objectif de mettre en place des dispositifs de consultations dédiées en région au bénéfice des personnes en situation de handicap afin de permettre de répondre aux besoins non couverts ou difficilement couverts pour des soins courants somatiques non liés à leur handicap.

Ces dispositifs doivent être spécifiquement organisés en partenariat avec le secteur médico-social et les acteurs sanitaires pour les personnes pour lesquelles la situation de handicap rend trop difficile le recours aux soins dans les conditions habituelles de délivrance de tels soins.

La date limite des candidatures est fixée au 2 janvier 2018.

La Fondation Jérôme Lejeune et la Fondation Sisley associent leurs efforts pour mettre en avant la recherche sur des pathologies dites croisées, car touchant à la fois la trisomie 21 et la population générale, telles que l’Alzheimer, la démence, l’autisme, le cancer et les pathologies hématologiques. Les deux fondations vont financer des recherches visant à améliorer la compréhension physiopathologique de ces pathologies ou leur connaissance épidémiologique en vue de la découverte de thérapies potentielles dont pourraient bénéficier à la fois les personnes atteintes de trisomie 21 et la population générale. La Fondation Sisley d'Ornano et la Fondation Jérôme Lejeune proposent une bourse postdoctorale à un chercheur dont les travaux devront débuter en 2018.

La date limite de soumission des dossiers est fixée au 15 janvier 2018.

Dans le cadre de l’ERA-Net E-Rare-3, l’Agence nationale de la recherche (ANR) a lancé, en collaboration avec 18 pays, le 10^e appel à projets sur « Les projets de recherche transnationaux sur l’utilisation des approches multi-omiques pour la découverte des causes de maladie et/ou la validation fonctionnelle dans le contexte des maladies rares ».

Cet appel vise à développer des collaborations transnationales entre chercheurs autour de projets de recherche interdisciplinaire. Les propositions déposées doivent traiter des maladies rares au sens de la définition européenne, à savoir des affections touchant moins de cinq personnes sur dix mille. Plus spécifiquement, cet appel vise à promouvoir des projets de recherche ayant pour objectif l’utilisation des approches multi-omiques pour la découverte des causes de maladie et/ou la validation fonctionnelle dans le contexte des maladies rares.

Les propositions de recherche doivent inclure au moins l’un des sujets suivants de même niveau d’importance :

• Des approches multi-omiques combinées (par ex. épigénomique transcriptomique, métabolomique, protéomique, ...) complétant des stratégies de découverte de gènes basés sur des hypothèses préétablies ;
• Une validation fonctionnelle des résultats cliniques ou biologiques obtenus à partir des résultats“-omiques” ;
• Une application des approches “-omiques” aux maladies rares pour lequels le(s) gène(s) est/sont connus pour mieux connaitre la physiopathologie de la maladie ;
• Développement et application de concepts et méthodes afin d'obtenir des cadres de lecture pour des groupes de maladies utilisables comme schémas directeurs dans la découverte de nouveaux gènes liés à une maladie rare et fournir des informations sur les mécanismes pathologiques.

La date limite de soumission des dossiers est fixée au 6 février 2018.