Édition du 28 Mars 2018

Pour accélérer le progrès des connaissances, soutenir une recherche intégrée et pluridisciplinaire et assurer un continuum entre la recherche fondamentale et clinique, l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) met en place des programmes scientifiques transversaux. Les objectifs de ces programmes sont :

• De structurer des communautés scientifiques dans des domaines spécifiques et prioritaires en faisant émerger des consortia nationaux interdisciplinaires qui s’appuieront sur les compétences et expertises des équipes Inserm ;
• De faire de la recherche biomédicale française un acteur de premier plan dans ces domaines en accélérant l’acquisition des connaissances, leur transfert et leur valorisation, ceci en intégrant potentiellement des industriels dès la conception des programmes. ​

L'objectif du programme transversal «Variabilité génomique 2018 » est de comprendre le rôle joué par les gènes et leurs variants sur le développement des pathologies en s'appuyant à la fois sur un suivi longitudinal de cohortes d'individus et sur leur phénotypage et en favorisant le développement de nouvelles méthodes d'analyse des données longitudinales. Cette base de connaissance contribuera à améliorer l'interprétation de l'association entre des variants génétiques détectés chez un individu et une maladie ou un endophénotype, et à mieux appréhender le rôle joué par les gènes dans la variabilité phénotypique. Pour que ce programme transversal ait une réelle valeur ajoutée vis-à-vis des équipes Inserm, il doit inciter à la formation d'un consortium pluridisciplinaire agrégeant des équipes de cliniciens, généticiens, épidémiologistes, bioinformaticiens, biostatisticiens, biologistes investies dans la question centrale de l'interprétation et de l'impact des variations génomiques sur le phénotype ainsi que des mathématiciens et des statisticiens qui développeront des méthodes innovantes d'analyse des données.

La date limite de dépôt des lettres d’intention est fixée au 2 avril 2018.

Crédit agricole assurances lance son 8^e appel à projets en faveur des associations ou organismes d'intérêt général qui développent un projet pour les aidants. Pour cette nouvelle édition, Crédit agricole assurances fait le choix de soutenir des projets émergents ou en développement sur les thèmes suivants :

• Les jeunes aidants : qu’ils soient directement impliqués dans la réalisation de tâches ou de soins quotidiens pour une personne dépendante ou qu’ils y participent de façon plus ponctuelle, les jeunes aidants forment une population encore méconnue. Pourtant, les responsabilités qu’ils endossent, appellent toute notre attention. Quelles sont les conséquences sur le développement personnel des enfants et comment les protéger ? Les projets attendus sont des études, des actions de sensibilisation, de formation, de « ressourcement », etc. ;
• Les aidants et l’emploi : encore trop souvent les aidants sont contraints de diminuer ou de cesser leur activité professionnelle pour se consacrer à un proche qui a besoin d’aide. Cet éloignement du marché du travail peut entraîner des difficultés à se réinsérer dans un emploi. Comment valoriser l’expérience d’être aidant dans son travail, à travers de nouvelles compétences ou de nouveaux projets professionnels ? Les projets attendus sont des expérimentations visant à soutenir et à accompagner le maintien et le retour dans l'emploi des aidants ;
• La santé des aidants : alors que le système de santé et les soins se focalisent sur le patient, son entourage est encore trop peu pris en compte par les soignants. Au contraire, les proches aidants sont mis à contribution et se retrouvent bien souvent à devoir réaliser des actes de soins pour pallier ou compenser les insuffisances. Comment favoriser la prise en compte du bien-être, des besoins et de la santé des proches aidants par les professionnels de santé ? Les projets attendus sont des actions de sensibilisation des professionnels de santé, de prévention et d’éducation à la santé des proches aidants ;

La date limite de dépôt des candidatures est fixée au 5 avril 2018.

La Fondation maladies rares lance son sixième appel à projets de recherche en sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares, soutenu par la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie (CNSA).

Cet appel à projets vise à mieux comprendre les conséquences liées à la rareté de la maladie et les impacts spécifiques en terme de handicap et de qualité de vie. Le soutien financier accordé par projet lauréat est de 100 000 € maximum pour une durée de 2 ans.

La demande s’effectue en ligne via le portail des appels à projets de la Fondation maladies rares. Vous êtes invités à créer un compte sur le portail du candidat afin de compléter le formulaire et soumettre votre projet.

La date limite de soumission des pré-dossiers est fixée au 12 avril 2018, 17h.

La Commission européenne a mis en ligne un appel à projets pour un programme européen conjoint pour les maladies rares. L'objectif de cet appel est de pouvoir traduire plus efficacement les résultats de la recherche à la clinique, en consolidant et en intégrant les résultats des projets de recherche, bases de données et infrastructures précédemment financés, tout en développant les domaines encore non couverts. Cet effort contribuera aux nouveaux objectifs du Consortium international pour la recherche sur les maladies rares (IRDiRC).

Le programme européen conjoint pour les maladies rares (RD-EJP Cofund) devra être structuré en quatre composantes principales :

• Programme de recherche et d'innovation à financer au moyen d'appels à projets transnationaux, sur la base des plans de travail annuels du RD-EJP Cofund ; ces appels transnationaux suivront les règles des précédents programmes de cofinancement ERA-NET ;
• Développement d'une plateforme virtuelle d'accès aux données maladies rares, aux outils et aux standards pour soutenir et accélérer la recherche sur les maladies rares ; ceci devrait contribuer au Cloud Recherche et Innovation en Santé, l'un des thèmes de l'Open Science Cloud européen ;
• Action de formation pour améliorer le potentiel de recherche et d'innovation des principales parties prenantes, et l'adoption des résultats de la recherche ;
• Coordination et gestion stratégique.

L’inclusion et la coopération sont encouragées. L'intégration des associations de patients et des Réseaux européens de référence assurera un alignement parfait et un impact direct sur la prise en charge des malades. RD-EJP Cofund devra limiter la fragmentation et la multiplication des efforts.

La date limite de soumission des dossiers est fixée au 18 avril 2018, à 17h00 (heure de Bruxelles).

Afin de soutenir la recherche sur les ataxies cérébelleuses, l’association Connaître les syndromes cérébelleux (CSC) a lancé deux appels d’offres.

Le premier appel d’offres attribuera en septembre 2018 des subventions à des équipes de recherche pour un montant total de 60 000 euros. La somme allouée à chaque équipe ne peut dépasser 20 000 euros. Les subventions pourront être versées à partir d’octobre 2018. Les domaines considérés comprendront les aspects fondamentaux (génétique, biochimie, neurobiologie) de ces maladies chez l’homme, dans les modèles animaux, ainsi que la recherche clinique. Dans tous les cas, les projets devront clairement expliciter les retombées attendues sur le plan de la thérapie de ces maladies. Les projets concernant des essais thérapeutiques ou la recherche de nouvelles voies thérapeutiques spécifiques seront particulièrement encouragés. Les recherches destinées à améliorer la qualité de vie des malades sont également souhaitées (kinésithérapie, orthophonie, audition et vision, etc). Les projets peuvent associer plusieurs équipes françaises.

Le deuxième appel d’offres attribuera en septembre 2018 des subventions à des équipes de recherche visant à améliorer les connaissances physiologiques et les perspectives thérapeutiques dans les ataxies de formes précoces pour un montant total de 60 000 euros. La somme allouée sera répartie en 3 projets différents à hauteur de 20 000 euros chacun. Les subventions pourront être versées à partir d’octobre 2018. Dans tous les cas, les projets devront clairement expliciter les retombées attendues sur le plan de la thérapie de ces maladies dans le cadre d’atteinte du cervelet. Les projets concernant les recherches sur AOA2, CACNA, EXOSC3 et GRID2 seront particulièrement appréciées et encouragées.

La date limite de dépôt des demandes pour les deux appels d’offres est fixée au 27 avril 2018.

La nécessité de disposer d’une recherche indépendante de l’industrie a été soulignée lors des travaux parlementaires qui ont abouti à la loi du 29 décembre 2011. Celle-ci permet à l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) d’encourager la recherche. Depuis 2012, 84 projets de recherche ont ainsi été financés par l’ANSM.

Pour la septième année consécutive, l’ANSM se propose de mobiliser à nouveau la recherche académique sur la sécurité d’emploi des produits de santé. L’ANSM financera ainsi un projet de réseaux permettant le développement au niveau national de la recherche sur la thématique suivante : réseau national produits de santé et grossesse. L’ANSM souhaite financer la structuration au niveau national d’un réseau d’équipes académiques travaillant sur l’exposition aux produits de santé pendant la grossesse et les risques associés. L’objectif général de cet appel à candidatures s’inscrit dans le cadre du renforcement de la vigilance des risques liés à l’exposition médicamenteuse au cours de la grossesse. Ce réseau coordonné d’experts et de structures devra permettre une collaboration avec les différents partenaires, afin d’apporter des éléments scientifiques et techniques contribuant aux missions de santé publique de l’ANSM, que ce soit concernant les risques à court et moyen terme, mais également à long terme, comme le risque trans-générationnel.

La date limite de soumission des candidatures est fixée au 2 mai 2018.

L’association Vaincre les maladies lysosomales (VML) lance son appel à projets 2018 afin de soutenir des projets de recherche dans les domaines suivants :

• Thérapies génique et cellulaire dans les maladies lysosomales : toute approche de biothérapie innovante agissant indirectement sur les gènes pourra être considérée ;
• Autres approches thérapeutiques ;
• Compréhension des mécanismes physiopathologiques ;
• Amélioration des soins et de la qualité de vie des patients au quotidien.

Une attention particulière sera portée aux projets émergents et/ou concernant les maladies lysosomales bénéficiant actuellement de peu de recherches.

Les financements, octroyés pour une année, sont attribués sous forme :

• D’aides aux équipes (subvention de fonctionnement) pour un projet donné. Les équipes étrangères peuvent déposer des demandes. Les collaborations avec des équipes françaises seront appréciées ;
• De contrats à durée déterminée d’un an (établis par convention avec les organismes d’accueil) comme bourse d’étude doctorale à des étudiants en thèse ou jeunes post-doctorants (cliniciens ou scientifiques).

La date limite de soumission des dossiers est fixée au 13 mai 2018.