La Fondation pour la Recherche Médicale reconduit en 2018 son appel à projets destiné à de jeunes chercheurs de haut niveau, français ou étrangers, désireux de rejoindre une structure de recherche française pour mettre en place et animer une nouvelle équipe de recherche.
Date limite : 6 septembre 2018
A l'occasion de la Paris Healthcare Week 2018, qui met à l’honneur les perspectives du Big data et de l’IA pour améliorer les prises en charge et les connaissances en santé, OpenHealth Institute annonce le lancement de deux nouveaux appels à candidature pour des bourses de recherche.
Ouverts à des étudiants en thèse ou en recherche de post-doc ainsi qu’à des étudiants en Master 2 porteurs d’une approche innovante et désireux de rejoindre la communauté OHI, les appels à candidature 2018-2019 peuvent être consultés sur le site de l’Institut www.openhealth-institute.org/candidatures.
Date limite : 7 septembre 2018 pour les étudiants en thèse ou en recherche de post-doc
Date limite : 16 novembre 2018 pour les étudiants en master 2
Le Centre des maladies orphelines (ODC) de l'Université de Pennsylvanie a annoncé le programme de subventions pilotes pour la mucopolysaccharidose de type I (MPS I). Des subventions d'un an jusqu'à 150 000 dollars seront accordées, afin de développer de nouveaux traitements nucléiques et cellulaires pour cette maladie
Les stratégies thérapeutiques proposées devraient aborder les manifestations du système nerveux central de la MPS I chez les patients présentant des formes sévères et atténuées de la maladie. Les approches qui traitent également les manifestations somatiques de la maladie qui ne sont pas traitées efficacement par un traitement enzymatique substitutif sont les bienvenues.
Cet appel à candidatures est ouvert à la communauté internationale. Toutes les personnes occupant un poste de professeur dans un établissement universitaire ou un poste scientifique de haut niveau dans une institution ou une fondation à but non lucratif sont éligibles pour répondre à cet appel de demandes.
Les lettres d’intérêt doivent être envoyées au plus tard le 10 septembre 2018.
Soutenu par la Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie (CNSA), cet appel à projets vise à mieux comprendre les conséquences liées à la rareté de la maladie et les impacts spécifiques en terme de handicap et de qualité de vie. Le soutien financier accordé par projet lauréat est de 100 000 euros maximum pour une durée de deux ans.
Date limite : 12 septembre 2018
L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit.
Le soutien de la Fondation maladies rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies les plus innovantes de séquençage à haut débit pour l’analyse de l’exome, du génome, du transcriptome et de l’épigénome.
La demande s’effectue en ligne via le portail des appels à projets de la Fondation maladies rares (ci-dessous).
Date limite : 25 septembre 2018, 17h
Pour tout renseignement complémentaire : aap-bio@fondation-maladiesrares.com
La Filière SENSGENE propose à ses membres (médecins et paramédicaux membres d’un centre labellisé SENSGENE et associations de patients membres de la filière) un appel à projets qui concerne :
Les 3 projets retenus pourront se voir attribuer un financement maximal de 15 000 €. Ce financement ne pourra se faire que sur paiement de facture. Il ne pourra pas servir au financement de personnel. Aucune somme d’argent ne pourra être versée au porteur de projet. Le projet aura une durée maximale d’un an.
Tous les projets devront avoir une perspective nationale. La production pourra être monocentrique mais dans tous les cas les outils produits devront ensuite pouvoir être mis à la disposition de la Filière nationale.
Date limite : 17 Septembre 2018
La CNSA lance un appel à projets pour encourager des collaborations entre acteurs du champ du handicap et de la perte d’autonomie et designers. La CNSA souhaite ainsi faire émerger des solutions innovantes qui amélioreront la qualité de vie des personnes âgées en perte d’autonomie et des personnes handicapées, puis en évaluer la pertinence.
Dates : entre 3 et 28 Septembre 2018
Les dossiers sont attendus sur la plate-forme de dépôt (nouvelle fenêtre) : sélectionnez la télé-procédure « Appel à projets thématique 2018 ».
Pour toute demande de renseignement, contactez : innovation2018@cnsa.fr
Cet appel à projet vise à financer des innovations susceptibles d’améliorer chez l’enfant une autonomie altérée par une maladie chronique invalidante ou un handicap et par la même de le projeter positivement dans la possibilité d’une vie d’adulte autonome et actif.
Clôture des candidatures : 30 septembre 2018
Les projets présentés devront faire partie d'un des trois axes portant sur les pathologies de la filière MaRIH :
Trois prix seront attribués à hauteur de 10 000 euros chacun. Envoyer son dossier de candidature à l'adresse suivante : contact@marih.fr
Date limite : 30 septembre 2018, minuit.
Comme chaque année depuis 2011, la Fondation Groupama lance l'appel à projets "Prix de l'Innovation sociale", qui débute le lundi 16 Juillet et se clôturera le 7 Octobre prochain.
Doté de 20 000 euros, il sera remis lors de la soirée de la Fondation, le 21 février 2019.
L'Association Française des Hémophiles lance un appel à projet pour le financement sur un an d'un chercheur post-doctorant (clinicien ou scientifique) à hauteur de 50 000 euros.
Cet appel à projets a pour objectif de soutenir un projet innovant portant sur de nouvelles stratégies de recherche fondamentale, préclinique ou clinique pour les malades atteints de maladie de Willebrand.
Les applications potentielles de ce projet devront apporter un bénéfice pour les patients. Le programme de devra permettre des avancées sur le diagnostic de la maladie, sur sa compréhension, d’apporter des réponses dans l’amélioration des traitements existants ou même d’aller vers de nouvelles thérapies innovantes. Toutes demandes portant sur tout ou partie de ces critères pourront être considérées.
Les dossiers sont à envoyer à l'adresse suivante : genevieve.pietu@afh.asso.fr
Date limite de dépôt : 10 octobre 2018
Ce projet porte sur l’accès aux services de santé, leurs coûts et leurs impacts sur les patients. Les projets doivent recouper au moins un des trois axes thématiques :
Cet appel propose 6 modalités de soutien :
Première étape : la date limite de dépôt des lettres d’intention est fixée au lundi 15 octobre 2018, avant midi (heure de Paris)
Deuxième étape : pour les lettres d’intention qui seront sélectionnées : la date limite de retour des projets complets sera en février 2019
NeurATRIS lance un appel à projets dont le but est d’initier des projets collaboratifs entre les membres de NeurATRIS et les laboratoires académiques et les sociétés de biotechnologies. A la clef un financement à hauteur max de 50K€.
7 Septembre 2018
Lieu : Amsterdam, Pays-Bas
Du 13 au 17 Septembre 2018
Lieu : University of London, Grande-Bretagne
14 Septembre 2018
Venue : Lausanne, Suisse
14 Septembre 2018
Lieu : Institut E3M, Paris, France
Du 15 au 16 Septembre 2018
Lieu : Freiburg, Germany
17 Septembre 2018
Lieu : Paris, France
Du 18 au 19 Septembre 2018
Lieu : Cambridge, MA, États-Unis
19 Septembre 2018
Lieu : Paris, France
Du 20 au 22 Septembre 2018
Lieu : Stockholm, Suède
20 Septembre 2018
Lieu : Paris, France
22 Septembre 2018
Lieu : Saint-Louis, Île de la Réunion
Date limite d'inscription : 8 septembre 2018
Du 21 au 24 Septembre 2018
Lieu : Prague, République Tchèque
21 Septembre 2018
Lieu : Institut Imagine, Paris, France
24 Septembre 2018
Lieu : Paris, France
24 Septembre 2018
Lieu : Locaux de la Fondation Groupama, Paris, France
Le thème de cette 18ème édition sera : « NTIC, soins, recherche dans les maladies rares: le malade acteur d’une ère nouvelle »
25 Septembre 2018
Lieu : Londres, Grande-Bretagne
Du 27 au 30 Septembre 2018
Lieu : Ghent, Belgique
27 Septembre 2018
Lieu : Marseille, France
28 Septembre 2018
Lieu : Paris, France
28 Septembre 2018
Lieu : Paris, France
29 Septembre 2018
Lieu : La Louvière, Belgique
Du 04 au 06 Octobre 2018
Lieu : Basel, Suisse
4 Octobre 2018
Lieu : Institut de Myologie, Paris, France
Du 06 au 07 Octobre 2018
Lieu : Toulouse, France
Du 07 au 09 Octobre 2018
Lieu : Paris, France
Du 12 au 13 Octobre 2018
Lieu : Palavas-les-Flots, France
12 Octobre 2018
Lieu : Institut Imagine, Paris, France
12 Octobre 2018
Lieu : Strasbourg, France
Du 13 au 14 Octobre 2018
Lieu : Paris, France
12 Octobre 2018
Lieu : Toulouse IUCT Oncopole & Montpellier Université, France
12 octobre 2018
Lieu : Webex
13 Octobre 2018
Lieu : Paris, France
Du 15 au 18 Octobre 2018
Lieu : Bratislava, Slovaquie
Du 16 au 17 Octobre 2018
Lieu : Washington D.C., États-Unis
16 Octobre
Lieu : Barcelone, Espagne
Du 17 au 18 Octobre 2018
Lieu : ICM, Paris, France
Du 17 au 21 Octobre 2018
Lieu : San Diego, Etats-Unis
Du 20 au 22 Octobre 2018
Lieu : Cobham, Surrey, Grande-Bretagne
20 Octobre 2018
Venue : Paris, France
Du 23 au 24 Octobre 2018
Lieu : Lisbon, Portugal
27 Octobre 2018
Lieu : Paris, France
30 Octobre 2018
Lieu : Paris, France
Du 01 au 02 Novembre 2018
Lieu : Montréal, Québec
Du 02 au 05 Novembre 2018
Lieu : Tours, France
Du 07 au 09 Novembre 2018
Lieu : Barcelone, Espagne
Du 13 au 17 Novembre 2018
Lieu : Campus des berges de Seine, Seine-Port, France
19 Novembre 2018
Lieu : Paris, France
Informations : virginie.lucas@chru-lille.fr
24 Novembre 2018
Lieu : Lyon, France
29 Novembre 2018
Lieu : Paris, France
30 Novembre 2018
Lieu : Paris, France
30 Novembre 2018
Lieu : Rennes, France
Du 04 au 06 Décembre 2018
Lieu : Valence, Espagne
Du 06 au 08 Décembre 2018
Lieu : Dubai, Émirats arabes unis
31 Janvier 2019
Lieu : Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France
Du 21 au 22 Septembre 2018
Lieu : Poitiers, France
21 Septembre et 12 Octobre 2018
Lieu : Clichy sur seine, France
Lauréat de l’appel à projet « Practice to policy » d’Intercept en 2017, le réseau REVHEPAT en partenariat avec l’association Albi développe un programme d’éducation thérapeutique autour de la fatigue pour les personnes atteintes d’une CBP dont l’objectif est d’améliorer leur qualité de vie.
Animé par une psychologue (Mme Béatrice Monnier), un médecin (Mme Christine Aurières) et un patient intervenant ce programme comprend 2 ateliers interactifs où les patients peuvent être accompagnés de leur entourage.
Atelier 1 « Fatigue et Moi »: porte sur l’évaluation collective de la fatigue et les solutions à mettre en œuvre :
Atelier 2 « Action/repos ! »: se déroule 1 mois plus tard et porte sur l’élaboration et la consolidation de l’ensemble des solutions :
25 Septembre 2018
Lieu : Montpellier, France
Du 27 Septembre au 01 Octobre 2018
Lieu : Syros, Grèce
3 Octobre 2018
Lieu : Institut Imagine, Paris, France
La BNDMR organise le 1er séminaire consacré à BaMaRa et à la BNDMR le 3 octobre prochain à Paris. Ce séminaire est dédié uniquement aux utilisateurs. Cette journée sera l’occasion de présenter les avancées de 2017-2018 sur le projet, mais aussi d’avoir un temps d’échange sur des sujets d’actualité comme notamment l’interaction avec les projets européens.
5 Octobre 2018
Lieu : Paris, France
Du 10 au 12 Octobre 2018
Lieu : Locaux de la plateforme Maladies Rares, Paris, France
Trois ateliers sont proposés cette année aux associations membres pour susciter et/ou nourrir leurs réflexions sur trois de leurs principaux champs d’intervention :
Du 19 au 21 Octobre 2018
Lieu : Rio de Janeiro, Brésil
Bien qu’elles ne représentent que 10 % du nombre total des maladies génétiques, les maladies métaboliques héréditaires revêtent une importance disproportionnée car un grand nombre d’entre elles sont traitables. Un traitement diététique a été mis au point pour la phénylcétonurie au milieu du 20ème siècle, et a donné lieu à la présentation de programmes de dépistage universel des nouveau-nés. Des traitements diététiques sont dorénavant disponibles pour un grand nombre de pathologies, et plus récemment, des approches biologiques et s’appuyant sur des petites molécules ont été élaborées. La transplantation d’organe a été utilisée avec succès dans diverses pathologies, et des approches génétiques sont à présent en cours d’élaboration.
Ce cours évaluera la prise en charge actuelle d’une série de maladies métaboliques héréditaires tout au long de la vie du patient, et évoquera les résultats escomptés du traitement, ainsi que les limites qui sont toujours présentes.
25 Octobre 2018
Lieu : Nantes, France
Du 18 au 22 Décembre 2018
Lieu : Nice, France
La formation intègre un DU avec une orientation « recherche » le matin (exposés en anglais) et une orientation « prise en charge » l’après-midi (exposés en français). Elle est également ouverte aux étudiants de master le matin et leur permettra de valider une des UE facultatives de l’ED85 des Sciences de la Vie et de la Santé.
Chercheurs, doctorants et étudiants peuvent également participer aux sessions du matin.
Pour tout renseignement complémentaire s'adresser à paquis@unice.fr
Du 02 Octobre 2018 au 01 Avril 2019
Lieu : Université de Versailles-St Quentin-en-Yvelines, France
Le DU est proposé aux étudiants de 3e cycle et aux médecins spécialistes (neurologie, médecine interne, pédiatrie, cardiologie, pneumologie, orthopédie, médecine physique et rééducation, rhumatologie) se destinant à la prise en charge des patients atteints de maladies neuromusculaires.
Il est aussi ouvert aux autres professionnels de santé concernés intervenant dans la prise en charge de ces patients : infirmier(e)s, kinésithérapeutes, ergothérapeutes, psychologues et assistantes sociales.
Pré-inscriptions : Lettre de motivation à adresser au secrétariat du Service de Neurologie de l’hôpital Raymond-Poincaré : sylvie.schneider@aphp.fr ; justine.pillosio@aphp.fr
Du 13 Novembre 2018 au 17 Janvier 2019
Lieu : Lille et Marseille, France
La formation apportera des connaissances transversales sur l’ensemble des étapes indispensables à la recherche sur les maladies rares. Elle permettra aux étudiants d’appréhender dans sa globalité l’environnement maladies rares, et d’acquérir les savoirs et les outils incontournables depuis l’établissement d’une preuve de principe jusqu’à la mise sur le marché d’un nouveau traitement. Cette formation offrira des enseignements généraux dans un tronc commun et des approfondissements thématiques suivant les modules choisis par les étudiants.
100 heures dont 60 à distance. Deux premiers modules à Lille (du 12 au 14 novembre 2018) et à Marseille (du 14 au 16 janvier 2019) et quatre modules optionnels à distance de février à mai 2019.
Du 15 Novembre 2018 au 15 Juin 2019
Lieu : Paris, France
Du 04 Décembre 2018 au 25 Mai 2019
Lieu : Lyon, Paris et Sète, France
La déficience intellectuelle responsable de handicap mental touche 2,5 % de la population. Il s’agit d’une pathologie sévère de l’adaptation à l’environnement dont les conséquences dépassent largement le champ de la médecine ou de l’école, mais bouleversent l’ensemble de la vie personnelle, sociale, affective, de la personne déficiente mentale et de son entourage. Pourtant, à notre connaissance, aucune formation universitaire initiale ou continue propose actuellement une approche transdisciplinaire, destinée à la fois aux professionnels de la santé et de l’éducation travaillant auprès de personnes avec un handicap mental. Il est urgent, au-delà des clivages, d’harmoniser les approches des différents professionnels autour d’un corpus commun minimum de connaissances. C’est l’objet de ce DIU.
Date limite d'inscription : 15 octobre 2018
De novembre à juin
Lieu : Paris, France
De novembre 2018 à juin 2019
Lieu : Lyon, Toulouse, Paris, France
L’objectif de cette formation diplômante est de permettre à des médecins ou des internes en médecine d’acquérir une compétence de « médecins développementalistes » de proximité, afin d’assurer le repérage précoce, le diagnostic et la prise en charge d’enfants présentant un trouble du neuro-développement.
L’inscription est soumise à l’acceptation du dossier de candidature par le Comité pédagogique du diplôme.
Ce dossier comprend une lettre de motivation, un CV à jour et une copie du diplôme de médecin (doctorat), du diplôme de spécialité (DES) ou du justificatif du statut d’interne, adressés par voie électronique à : frederique.stenger@chu-lyon.fr
Date limite d’inscription : 15 octobre 2018
Au sein de l’équipe d’édition, le/la chargé/e de ressources documentaires anglophone rédige et/ou actualise les articles de l’encyclopédie professionnelle Orphanet sur la base d’informations scientifiques et médicales pertinentes. Il/elle met en place le circuit de validation de ces textes en relation avec la Responsable de l’encyclopédie et en interaction avec des experts internationaux, sous la responsabilité de la Direction scientifique de l’Unité.
Pour postuler :
Adresser votre CV et lettre de motivation sous la référence US14-2018-05
Le/La responsable de ressources documentaires signes cliniques définit et met en place le circuit d’indexation et de validation des annotations des maladies rares avec les signes cliniques de l’ontologie « Human Phenotype Ontology », terminologie internationale de référence.
Il/Elle est responsable de la production des annotations et de leur mise à jour. Il/Elle pilote les partenariats nécessaires au bon déroulement du processus d’annotation, impliquant « Human Phenotype Ontology » et les réseaux européens de référence Maladies Rares (European Reference Networks). Il/Elle conçoit et met en œuvre le contrôle qualité des données.
Pour postuler :
Adresser votre CV et lettre de motivation
Au sein de l’équipe d’édition, le/la chargé/e de ressources documentaires francophone élabore sur la base d’informations scientifiques, médicales et médico-sociales pertinentes, les contenus des articles de l’Encyclopédie Orphanet du Handicap (mises à jour et / ou nouvelles productions) et du cahier Orphanet « Vivre avec une maladie rare en France - Aides et prestations ». Ces ressources sont destinées aux professionnels du handicap et aux malades.
Il/elle gère le circuit d’édition de ces textes en relation avec la Responsable de l’encyclopédie francophone et en interaction avec les Filières de Santé Maladies Rares, les associations de patients et la CNSA, sous la responsabilité de la Direction scientifique de l’Unité. L’Encyclopédie Orphanet du Handicap fait partie d’un projet de production de données et d’information sur les conséquences fonctionnelles des maladies rares.
Pour postuler :
Adresser votre CV et lettre de motivation sous la référence US14-2018-05
Lieu : Paris 14°
Type de contrat : CDI
Salaire : 32 / 34 K€ selon profil
Expérience souhaitée : confirmée (débutants acceptés).
Maladies Rares Info Services est le service national d’information et de soutien sur les maladies rares. Il offre une gamme complète de services (téléphone, mail, ch@t, Forum maladies rares…) et s’appuie sur une équipe professionnelle d’experts. C’est le 1er service d’information en santé à avoir été certifié conforme à une norme qualité (ISO 9001). Maladies Rares Info Services a également mis en place « Effets Indésirables Info Services », l’Observatoire des maladies rares et un service de formation pour les professionnels.
Maladies Rares Info Services fait partie de la Plateforme Maladies Rares aux côtés des autres acteurs mobilisés dans la lutte contre les maladies rares : associations, professionnels de santé et de la recherche…
Nous recherchons aujourd'hui un(e) Chargé(e) d'Ecoute et d'Information (H/F) à temps plein.
Rattaché directement au Délégué général et au sein d'une équipe de trois Chargés d'Ecoute et d'Information, vous apportez une réponse personnalisée aux demandes téléphoniques et électroniques. Vous modérez le Forum maladies rares. Vous animez les réseaux sociaux de Maladies Rares Info Services. Vous gérez ses outils d’enquête et de suivi d’activité. Vous contribuez avec toute l’équipe aux projets et à la réussite de Maladies Rares Info Services.
Pour cela, vous :
Profil :
Impérativement de formation médicale, paramédicale ou scientifique, vous avez de préférence plusieurs années d'expérience réussie dans le secteur de la santé et recherchez un poste centré sur l'information, l'écoute, le soutien et l’orientation des personnes concernées par une maladie rare. Être déjà sensibilisé(e) à la problématique des maladies rares serait un plus.
Vous possédez, d’une manière générale, une grande aptitude à l’écoute et à la communication orale, des qualités rédactionnelles et le goût du travail en équipe. Vous êtes capable d'intégrer en continu un volume important de connaissances.
A l'aise avec les TIC, les réseaux sociaux et l'informatique en général, vous faites preuve d’un bon niveau d’anglais (lu, écrit, parlé).
Vous souhaitez vous investir au sein d'une structure associative dynamique, reconnue par le 3ème Plan National Maladies Rares comme un service de référence et porteuse de nouveaux projets. Vous bénéficierez d’une formation d'intégration.
Modalités de candidature et de recrutement :
Adresser CV et lettre de motivation uniquement par mail, en mentionnant « Candidature CEI » en objet, à : mpbourgeois@maladiesraresinfo.org
Pour le/la candidat(e) retenu(e), trois entretiens devraient structurer la procédure de recrutement.
Sous la responsabilité et la supervision de la cheffe de projet, et en étroite collaboration avec les membres de l’équipe, le (la) chargé(e) de mission participe à l’ensemble des activités de la Filière, notamment en :
Ces actions se concrétisent principalement en la mise en oeuvre de projets :
Ces missions sont susceptibles d’évoluer en fonction des priorités et du plan d’actions de la Filière, ainsi que des
instructions données par le Ministère de la Santé.
Pour candidater :
Adresser CV et lettre de motivation à Myriam de Chalendar, cheffe de projet de la Filière (myriam.dechalendar@aphp.fr)
La filière recrute :
- un(e) chef de projet : Consulter la fiche de poste
- un(e) chargé(e) de mission Recherche clinique : Consulter la fiche de poste
- un(e) assistant-e administratif-ve : Consulter la fiche de poste
Le réseau européen de recherche clinique contre la mucoviscidose porté par l'ECFS (ECFS-CTN), composé de 43 centres à travers 15 pays, lance une nouvelle vague de candidatures.
Un comité étudiera les candidatures des centres intéressés pour intégrer l'ECFS-CTN sur les critères suivants : qualité du centre (50%), expérience en recherche clinique (30%) et ressources disponibles pour la recherche (20%).
Les centres intéressés ont jusqu'au 15 Octobre 2018 pour déposer leur dossier. Les résultats seront annoncés lors de la prochaine conférence européenne en juin 2019 à Liverpool, pour une intégration concrète au réseau en janvier 2020.
A remporter : une place pour assister en direct au lancement de l’émission TV du Téléthon, le 7 décembre 2018.
« Flore est une petite fille pas comme les autres. Elle a une différence qui s’appelle la trisomie 21. Alors, elle est parfois lente pour parler ou pour faire les choses, mais elle comprend tout. Elle est jolie avec ses yeux bleu clair en forme de lune, et ses cheveux lisses et dorés. On dirait qu’ils ont la couleur d’un rayon de soleil. Une petite couette lui chatouille la tête. À la maison, tout le monde l’appelle Florette Coquinette. À votre tour de la rencontrer ! »
Livre : Florette rentre à l'école
Editeur : Publishroom
EAN : 979-1023607987
Tarif de l’éditeur : 10,50 euros
Interviewé par Marine Van Der Kluft, journaliste au Figaro, le Pr Guillaume Jondeau, cardiologue et coordinateur du centre référent Marfan à l’hôpital Bichat (AP-HP, Paris), parle du syndrome de Marfan, une maladie génétique rare qui atteint environ 12 000 personnes en France, soit une personne sur 5000.