Un portail pour les appels à projets de recherche
Le portail « appelsprojetsrecherche.fr » offre un accès unifié aux appels à projets ou à candidatures à venir et en cours.
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Le 24 février 2022, à Paris, la Fondation Groupama a remis son Prix de Recherche Maladies rares à Frédéric Michon, chercheur Inserm de l’Institut des Neurosciences de Montpellier. Ce prix récompense des travaux sur l’aniridie, maladie qui touche une personne sur 100 000. Ce prix est doté d’un demi-million d’euros sur 5 ans. La philanthropie de la Fondation en matière de maladies rare remonte à plus de 20 ans, et se concentrent autour de trois axes stratégiques :
Les demandes de bourses auprès de la Fondation Groupama peuvent d’ailleurs être déposées tout au long de l’année (sélection annuelle), et porter sur l’un de ces trois axes.
L’association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales) lance son appel d’offres scientifique 2022 afin de soutenir des projets de recherche. Une attention particulière sera portée aux projets émergents et/ou concernant les maladies lysosomales bénéficiant actuellement de peu de recherches.
Date butoir du dépôt des lettres d’intention (sous réserve de modification) : 27/02/2022 (puis dossier le 11/03/2022)
L’association PSP France lance son 5ème AAP, dédié à la Paralysie Supranucléaire Progressive, ou au Syndrome corticobasal.
Date butoir (sous réserve de modification) : 01/03/2022 (inclus)

La filière Filnemus lance son appel à projets pour l’année 2022-2023 (deuxième AAP, après celui de 2021). Il s’adresse à des candidats faisant partie d’un CRMR (centre de référence) ou CCMR (centre de compétence) de la filière. Une attention particulière sera portée sur la méthodologie, l’analyse statistique et la faisabilité du projet.
Date butoir (sous réserve de modification) : 04/03/2022.
Cet appel à projet de la Fondation Jérôme Lejeune est dédié aux recherches portant à la fois sur la Trisomie 21 et sur d’autres déficiences intellectuelles d’origine génétique (telles que l’X fragile, le Cri du chat, les syndromes de Rett, Williams-Beuren, Prader-Willi, Angelman, Smith-Magenis, etc.).
Date butoir (sous réserve de modification) : 06/03/2022
L’association Vaincre la Mucoviscidose a lancé, cette année encore, son AAP. Alors que la date butoir est passée pour les catégories RC (Recherche Clinique) et SHS (Sciences Humaines et Sociales), les projets relevant de la catégorie RF (Recherche Fondamentale) ne nécessitent pas de lettre d’intention. Ainsi, le porteur de projet doit remplir directement le dossier de demande de financement. Voici un exemple des thématiques concernées par cette catégorie : Fonctions de CFTR (dont les approches thérapeutiques), Génétique, Infection, Inflammation, Troubles digestifs, Pathologies associées, Thérapie cellulaire (en particulier cellules souches), Thérapie génique, Transplantation.
Date butoir (sous réserve de modification) : 07/03/2022
La Société Française de Mucoviscidose (SFM) associée au laboratoire Viatris lancent un appel à candidatures pour prendre en charge des médecins, à l'occasion de l’ECFS (conférence européenne sur la mucoviscidose), qui se tient du 8 au 11 juin 2022 à Rotterdam. La prise en charge concerne 10 médecins titulaire d’une thèse, ayant soumis un abstract au congrès, ou ayant moins de 5 ans de pratique en mucoviscidose.
Date butoir (sous réserve de modification) : 10/03/2022
L’ASF (Association des Sclérodermiques de France) lance un appel à projets pour financer des projets de recherche médicale, biomédicale et paramédicale, dans le champ de la sclérodermie.
Date butoir (sous réserve de modification) : 11/03/2022, à 20h.
Le 15 mars 2022, l’IReSP et la CNSA coordonnent un webinaire de lancement des 4 appels à projets « « Autonomie : personnes âgées et personnes en situation de handicap ». Pour découvrir les lauréats 2021, voir ici.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
L’association Ouvrir Les Yeux attribue un prix de 3 000 euros à un(e) jeune chercheur(e) dont les résultats de thèse peuvent faire progresser les connaissances sur la physiopathologie, le diagnostic ou la prise en charge thérapeutique des Neuropathies Optiques Héréditaires (NOH).
Date butoir de l’AAP (sous réserve de modification) : 25/03/2022, à 14h.
La Fondation de France souhaite soutenir les soignants qui s’interrogent de manière pluridisciplinaire sur l’accueil des patients, sur le sens de leur pratique, et qui veulent améliorer celle-ci et développer avec les patients une relation de confiance, en prenant en compte la particularité de chacun. Elle veut également soutenir les patients et leurs aidants dont l’expérience et l’expertise de leurs maladies sont indispensables dans le parcours de santé. Parmi la diversité des initiatives concernées par cet appel, figure les « Projets d’associations de patients et de représentants des usagers permettant de partager et de faire reconnaitre leur expertise de la maladie et du parcours de santé ». Qui peut répondre : associations d’usagers (a minima deux ans d’existence), patients, soignants, et aux structures de soins, dans et hors de l’hôpital, à but non lucratif.
Date butoir (sous réserve de modification) : 23/03/2022

L'appel à projets 2022 de la filière FIMATHO a pour objectif de soutenir la mise en place de projets dédiés aux maladies rares abdomino-thoraciques portés par des centres de référence, compétence, laboratoires de recherche et associations de patients partenaires de la filière.
Date butoir (sous réserve de modification) : 25/03/2022 (inclus).

La filière TETECOU lance son appel à projets destiné à soutenir la recherche (fondamentale, translationnelle, clinique, épidémiologique et SHS) relative aux maladies rares de la tête, du cou et des dents, et à leur prise en charge.
Date butoir (sous réserve de modification) : 27/03/2022 (inclus)
La Fondation ARSEP (Aide à recherche sclérose en plaques) a ouvert cinq AAP :
Date butoir des trois premiers appels (sous réserve de modification) : 31/03/2022
L’ARSEP propose également son soutien pour des conférences scientifiques (cf. « Communication proposals »).

Alnylam Pharmaceuticals s’associe à la Fondation Maladies Rares afin de récompenser un projet innovant dans le domaine des maladies rares par une subvention de 20 000 €. Le projet devra porter sur l’un ou les deux thèmes suivants :
Date butoir (sous réserve de modification) : 31/03/2022
Depuis 10 ans, la Fondation de France décerne le Prix de l’œil, doté de 50 000 €. Il vise à récompenser des travaux de recherche originaux ou innovants dans le domaine de l’ophtalmologie ou des sciences de la vision.
Date butoir de l’AAP (sous réserve de modification) : 05/04/2022 (inclus)
Le 11ème AAP de la Fondation d’Entreprise Bristol-Myers Squibb pour la Recherche en immuno-oncologie a pour objectif de soutenir des projets dans les domaines suivants :
Date butoir (sous réserve de modification) : 10/04/2022 (inclus)
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Dans le cadre de son axe « Formation des professionnels de santé », la filière MHEMO soutient la participation, aux congrès nationaux et européens (CFH Bordeaux, SFH Paris, ISTH Londres), des internes, jeunes chercheurs et AHU / CCA / AH. Elle propose une prise en charge des frais d’inscription au congrès, du déplacement, du transport, et de l’hébergement/restauration.
La Fondation Jérôme Lejeune propose une bourse doctorale de 4ème année pour un candidat travaillant sur le syndrome de Down et inscrit dans une université française.
Date butoir de l’AAP (sous réserve de modification) : 11/04/2022
La BOAS (Bibliothèque Ouverte d’Algorithmes en Santé) se concrétise. La seconde session de candidatures de l’AMI (appel à manifestation d’intérêt) est ouverte jusqu’en juin 2022, tandis que les lauréats de la première session lancent leur projet. L’appel concerne les algorithmes de ciblage qui seront utilisés dans le SNDS (Système National des Données de Santé, créé en 2016), et qui permettent de déterminer une population d’étude à partir d’une analyse portant paradoxalement sur des données désidentifiées (en provenance des feuilles de soin de l’Assurance Maladie). Les lauréats bénéficieront d’un accompagnement du HDH (Health Data Hub), ainsi que du soutien scientifique du réseau Redsiam (dédié au repérage algorithmique de cas de pathologies, à partir des données enregistrées).
De la première session de candidature, quatre projets ont été retenus. Deux projets concernent directement les maladies rares (selon une acception large). Le projet EMIR-Algo relève de l’épidémiologie et de la prise en charge de certaines maladies inflammatoires systémiques rares. Coordonné par l’AP-HP (Assistance Publique-Hôpitaux de Paris), il assurera un chaînage entre le SNDS et la BNDMR (Banque Nationale de Données Maladies Rares). Quant au projet DIONISOS, il porte sur la SEP (sclérose en plaques) et prolonge un travail initié par le SNDS. Enfin, les deux autres projets portent sur l’orthopédie et les AVC (accidents vasculaires cérébraux).
Date butoir : a priori 15/04/2022 (mais sources contradictoires : 07/2022, voir 09/2022…).
Le 10 mars 2022, la CNSA (Caisse nationale de solidarité pour l'autonomie) coordonne un webinaire pour présenter son appel à projets blanc « Expérimenter pour accompagner l’évolution de l’offre médico-sociale et l’adaptation des réponses aux besoins des personnes ».
Date butoir de l’AAP (sous réserve de modification) : 02/05/2022 (inclus)
L’AFAO (Association française atrésie de l’œsophage) lance son 20ème prix à la recherche pour améliorer la prise en charge des pathologies de l'œsophage (thérapie cellulaire, gastro entérologie, embryologie, génétique, épidémiologie, pneumologie, chirurgie, chirurgie minimale invasive).
Date butoir de l’AAP (sous réserve de modification) : 15/05/2022 (inclus)

La filière FAI2R propose des bourses (1000-2000 euros) à des internes/médecins juniors pour se rendre aux congrès internationaux (EULAR, ACR, PRES et ISAID) entrant dans la thématique des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares. Le dossier de demande de bourse est à renvoyer dès que l’abstract du candidat a été accepté par l’un des congrès.
L’AHF (Association Huntington France) lance un appel à projet doctoral.
Date butoir (sous réserve de modification) : 01/05/2022
La FRM (Fondation pour la Recherche Médicale) a lancé son programme généraliste « Espoirs de la recherche », dédié aux domaines de recherche en biologie et en santé. Une variété d’aides est ainsi proposée pour répondre au mieux aux besoins des équipes, quels que soient le thème et la nature de leurs travaux de recherche. Il contribue notamment à la formation des jeunes chercheurs en proposant différents types d’aides individuelles.
Date butoir (sous réserve de modification) : 09/03/2022, et 11/05/2022
Les demandes de bourses auprès de la Fondation Groupama peuvent être déposées tout au long de l’année (sélection annuelle), et porter sur l’une des trois missions de la Fondation, à savoir :
Du 15 au 17 Octobre 2022
Lieu : Paris
Le DigH@cktion « Maladies digestives » a lieu du 14 au 16 octobre 2022, à Paris. Il s’agit d’un programme d’innovation dédié à l’écosystème des maladies digestives qui a pour but d'aider au développement et à la réalisation de solutions digitales innovantes visant à améliorer le quotidien des patients et des soignants. Depuis 2020, la filière FIMATHO fait partie du comité de pilotage.
Date butoir (sous réserve de modification) : 15/06/2022

La Filière MUCO-CFTR soutient financièrement de nombreuses initiatives émanant des CRCM (Centres de ressources et de compétence de la mucoviscidose). Toutes les initiatives à visée régionale ou nationale dans les domaines de l’amélioration de la prise en charge des patients, de l’information et de la formation des professionnels de santé et des parents/patients sont susceptibles d’être soutenues. Voici des exemples issus des CRCM : projets de suivi des médicaments en vie réelle (Modul-CF, suivi Kaftrio), étude en lien avec l’épidémie de COVID-19 (MUCONFIN), projets dans le domaine des SHS, de l’ETP, manifestations médicales et scientifiques, formation à l’annonce du diagnostic, etc. L’appel est ouvert sur l’ensemble de l’année.
Pour découvrir les dernières actualités « financements » liées à la Plateforme Maladies Rares, ou aux Filières de Santé Maladies Rares, voir les rubriques dédiées. Pour découvrir les financements européens et internationaux, consultez OrphaNews International.
Le 01 Mars 2022
Lieu : Distanciel
Le 28 février 2022, à l’occasion de la journée internationale des maladies rares, la plateforme d’expertise maladies rares et le service de communication du groupe hospitalier universitaire AP-HP du Centre-Université de Paris coordonne un webinaire consacré à l’éducation thérapeutique dans les maladies rares. Public : Professionnels de santé, patients, aidants et associations de patients.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
Du 28 Février au 29 Janvier 2022
Lieu : Paris
Le 27-28 février 2022, l’Institut Imagine (Paris), avec l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP et sa plateforme maladies rares, coordonnent une douzaine de conférences en ligne. Cet événement se tient dans le cadre de la Journée Internationale des Maladies Rares (28/02/2022).
Le 01 Mars 2022
Lieu : Non ouvert au public
Le 28 février 2022 s’annonce comme une date phare pour les maladies rares. A l'occasion de la JIMR (Journée Internationale des Maladies Rares), et dans le cadre de la Présidence française du Conseil de l’Union européenne (1er semestre 2022), le ministère de la Santé et des Solidarités organise une conférence d’envergure, en accord avec les deux autres membres du triplet de la présidence dite « 2022-2023 » (à savoir la République tchèque et la Suède), et en présence de personnalités politiques et scientifiques venues de toute l’Europe. Intitulée « Conférence de haut niveau : Parcours de soin et d’innovation pour une politique européenne des maladies rares », elle se tiendra à Paris. Sera ainsi précisée une feuille de route pour l’UE, et esquissé un plan européen, pour l’horizon 2030. Non ouvert au public.
Le 02 Mars 2022
Lieu : Distanciel
Le 1er mars 2022, la PEMR BFC (Plateforme d’expertise maladies rares Bourgogne-Franche-Comté) coordonne une e-conférence intitulée « la protection juridique des personnes majeures en situation de handicap » (dans le cadre de ses réunions patients-familles-soignants).
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
Le 05 Mars 2022
Lieu : Distanciel
Le vendredi 4 mars 2022, en visioconférence, l’Institut Droit et Santé (Inserm UMR-S 1145), coordonne un colloque au Ministère des Solidarités et de la Santé, en présence d’Olivier Véran et de Bernard Kouchner sur le thème « La loi du 4 mars 2002 sur les droits des malades 20 ans après ».
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
Du 11 Mars au 11 Avril 2022
Lieu : Distanciel (webinaire) / Présentiel (exposition)
Le jeudi 10 mars, la Plateforme d’expertise maladies rares Paris Nord coordonne un webinaire dédié à la thématique de l’errance diagnostique et parcours de soins, pour la 2ème année consécutive, et dans le cadre des « Rendez-Vous » du GHU Paris Nord (groupement hospitalo-universitaire), et de la 15ème Journée Internationale des Maladies Rares (2022).
Du 10 mars au 10 avril, les 9 hôpitaux du GHU accueilleront d’ailleurs une exposition sur l’errance diagnostique (photos de l’artiste Djamila Calin), et organisée par la filière de santé AnDDI-Rares.
Le 12 Mars 2022
Lieu : Distanciel / Présentiel

Le 11 mars 2022, la Filière TETECOU organise sa 3ème Journée "Recherche et Innovation", sur la simulation dans les malformations. Deux modalités possibles pour suivre l’événement : en présentiel (Institut Imagine, à Paris), ou en distanciel (diffusion en ligne et en direct). Un appel à poster est ouvert, toutes thématiques confondues (en lien avec les malformations TETECOU). Date butoir pour l’appel à poster (sous réserve de modification) : 28/02/2022.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir (sous réserve de modification) : 25/02/2022.
Du 12 Mars au 12 Janvier 2022
Lieu : Paris
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La filière MCGRE coordonne sa 13ème journée le 11 mars 2022, à Paris.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir (sous réserve de modification) : 01/03/2022
Le 19 Mars 2022
Lieu : Distanciel
Le 18 mars 2022, Datactivist et Couperin organise un webinaire sur le décret n° 2021-1572, qui est relatif aux données de la recherche, dans les établissements publics. Il institue des Plans de Gestion des Données comme cadre de toute recherche, et il donne de nouvelles obligations en matière de préservation des données. Il ajoute ainsi, aux exigences FAIR et science ouverte, des exigences de déontologie.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
Du 18 au 21 Mars 2022
Lieu : Distanciel / Présentiel
Les JFHOD (Journées Francophones d’Hépato-gastroentérologie et d’Oncologie Digestive) ont lieu du 17 au 20 mars 2022. Il s’agit du congrès francophone de référence des maladies et cancers de l’appareil digestif, et du second congrès européen de la spécialité en termes d’affluence.
Deux modalités possibles pour suivre l’événement : en présentiel à Paris, ou en distanciel.
Le 23 Mars 2022
Lieu : Paris
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Le 4ème symposium de la filière Oscar porte sur les outils diagnostiques, et se tient le mardi 22 mars 2022 à Paris. Ce type d’événement s'articule autour d'un exposé en plénière, et de cas cliniques analysés en sessions. La matinée sera dédiée à la fragilité osseuse dans les maladies osseuses constitutionnelles et l'après-midi à l'hyperparathyroïdie dans les maladies du métabolisme du calcium et du phosphore.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir (sous réserve de modification) : 25/03/2022
Du 25 au 26 Mars 2022
Lieu : Rouen
La seconde édition du symposium international Pathways to Precision Medicine (P2M Symposium) a lieu à Rouen, les 24 et 25 Mars 2022.
Du 31 Mars au 02 Avril 2022
Lieu : Paris

La filière MaRIH présentent plusieurs sessions au 42ème congrès de la SHF (Société Française d’Hématologie), qui se déroule du 30 mars au 1er avril 2022, à Paris.
Du 01 au 02 Avril 2022
Lieu : Bordeaux
Les 8èmes journées annuelles Cardiogene, destinées aux professionnels de santé, ont lieu les 31 mars et 1er avril à Bordeaux. Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir (sous réserve de modification) : 10/03/2022.
Du 01 au 02 Avril 2022
Lieu : Lille

Les 1ères journées scientifiques du ClubEO se tiendront les 31 mars et 1er avril 2022, à Lille. Le ClubEO (Club Eosinophile) est un club francophone multidisciplinaire dédié aux maladies à Eosinophiles. Il a été créé sous l’impulsion de professionnels médicaux experts dans ces domaines, en médecine adulte et en pédiatrie. Les objectifs prioritaires du clubEO sont :
Le 15 Avril 2022
Lieu : Paris
Le 14 avril 2022, à Paris, F-CRIN coordonne sa 3ème journée nationale. Intitulée "L'organisation en réseaux, un atout pour améliorer la compétitivité en Recherche Clinique : succès et défis", elle est ouverte à l’ensemble des acteurs de la Recherche Clinique, (équipes de recherche clinique, académiques, enseignants-chercheurs, équipes hospitalo-universitaires, médecins, industriels de santé, personnels de recherche clinique, associations de patients...).
Inscription à l’événement gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
Du 15 au 16 Avril 2022
Lieu : Distanciel / Présentiel (Paris)

Les 14-15 avril 2022 a lieu la 6ème édition des journées nationales de la filière NeuroSphinx, en partenariat avec les centres Maladies rares C-MAVEM, MAREP et MARVU. Plus d’informations à venir. Deux modalités possibles pour suivre l’événement : en présentiel à Paris, ou en distanciel (retransmission en direct).
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
L’appel à poster est ouvert. Date butoir de l’AAP (sous réserve de modification) : 10/04/2022 (inclus)
Le 14 Décembre 2021
Lieu : Distanciel / Présentiel (Paris)
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La filière MaRIH a mis à jour son calendrier pour l’année 2022. En ce qui concerne la nouvelle journée « Réanimation », qui se tient ainsi le 3 mai 2022, l’inscription (gratuite mais obligatoire) est d’ores et déjà ouverte (date butoir : non précisée). Deux modalités possibles pour suivre l’événement : en présentiel à Paris, ou en distanciel.
Du 06 au 08 Mai 2022
Lieu : Montpellier
Du 5 au 7 mai 2022, à Montpellier, la SETE (Société d’Education Thérapeutique Européenne) et son réseau francophone coordonne son 9ème congrès. Il s’adresse à tous les praticiens, chercheurs, patients et membres d’associations de patients et d’usagers, professionnels de l’administration sanitaire. Un appel à communication est lancé.
Date butoir de l’AAC (sous réserve de modification) : 27/02/2022 (inclus)
Du 20 au 22 Mai 2022
Lieu : Indéterminé

La filière Muco-CFTR annonce les 5èmes Journées Francophones de la Mucoviscidose, qui se tiennent du 19 au 21 mai 2022, à Tours. Le préprogramme de la partie médicale (jeudi et vendredi matin) est disponible. La partie du programme associant les professionnels de santé et les adhérents de Vaincre la Mucoviscidose (vendredi après-midi et samedi 21 mai 2022) est en cours de finalisation et sera communiquée très prochainement. Elle intégrera des ateliers, tables rondes et plénières.
Les inscriptions seront lancées dans les prochaines semaines.
Du 11 Janvier au 25 Mai 2022
Lieu : Multi-sites
Dans le cadre de la présidence française du Conseil de l’UE, le Health Data Hub propose cinq événements (ou vidéos) dédiés aux données de santé :
Le 01 Avril 2022
Lieu : Paris

Le mardi 31 mai 2022, à Paris, la Fondation Maladies Rares coordonne son colloque scientifique annuel national. Un appel à communications est ouvert.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir (sous réserve de modification) : non précisée. Date butoir pour l’AAC (sous réserve de modification) : 31/03/2022, 17h
Du 02 au 04 Juin 2022
Lieu : Lille
Du 1er au 3 juin 2022, à Lille, la SFP (Société Française de Pédiatrie) coordonne le Congrès des Sociétés de Pédiatrie. Deux modalités possibles pour suivre l’événement : en présentiel, ou en distanciel.
Date butoir pour l’inscription : non précisé (mais tarifs préférentiels, selon les dates).
Du 08 au 10 Juin 2022
Lieu : Paris

Du 7 au 9 juin 2022, à Paris, le réseau ERN-Skin et la Fondation René Touraine coordonnent le 1er congrès mondial sur les maladies dermatologiques rares. Les équipes médicales et paramédicales, les scientifiques, les représentants des patients, les décideurs, ainsi que les parties prenantes industrielles seront réunis lors de ce congrès.
Le 15 Juin 2022
Lieu : Paris

Le mardi 14 juin 2022, à Paris, la filière RespiFIL coordonne sa 7ème journée annuelle. Deux modalités possibles pour suivre l’événement : en présentiel, ou en distanciel.
Du 14 au 16 Juin 2022
Lieu : Distanciel / Présentiel (Paris)

Les 13-15 juin 2022, la filière FIMATHO coordonne ses journées annuelles, avec des temps dédiés aux centres de référence, et d’autres à la filière en elle-même. Deux modalités possibles pour suivre les événements : en présentiel à Paris, ou en distanciel. Programmes détaillé et inscription à venir.
Le 25 Juin 2022
Lieu : Paris

La 8ème journée MaRIH, qui se tient le 24 juin 2022, à Paris, est dédiée aux maladies rares immuno-hématologiques.
Inscription gratuite mais obligatoire.
Le 01 Juillet 2022
Lieu : Indéterminé
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Le jeudi 30 juin 2022, la filière OSCAR coordonne sa 6ème journée de la recherche. L’objectif est de mieux faire connaître le travail des équipes de recherche, de créer des interactions entres les structures, et de faire dialoguer les chercheurs avec les cliniciens et les autres acteurs des pathologies OSCAR.
L’appel à communications est prolongé jusqu’au 4 mars (suivre le protocole, mais ne pas tenir compte de la date mentionnée, soit le 8 février 2022).
Du 28 Juin au 02 Juillet 2022
Lieu : Distanciel

La prochaine conférence européenne sur les maladies rares et les produits orphelins (ECRD) aura lieu du 27 juin au 1er juillet 2022, en distanciel. Les inscriptions seront ouvertes à partir du 31 janvier, et la soumission de posters est d’ores et déjà possible, en fonction de six thématiques :
• Bonne santé et bien-être
• Réduction des inégalités
• Industrie, innovation et infrastructures
• Données/numérique
• Innovations des groupes de patients atteints de maladies rares
• Sujet ouvert
Réunissant l’ensemble des parties prenantes de la communauté maladie rare, l'ECRD est reconnu mondialement comme le plus grand événement en la matière organisé par les patients. L'édition 2022, intitulée « Actionner les politiques ‘maladies rares’ », a été désignée comme un événement officiel par la Présidence française du Conseil de l'Union européenne, ce qui augure a priori une priorisation des maladies rares à l’échelle européenne. Au niveau international, le contexte devrait être celui de l’adoption, par l’ONU, d’une résolution visant à relever les défis des personnes vivant avec une maladie rare (en décembre 2021). L’ERCD est organisé par EURORDIS et co-organisé par Orphanet/Inserm, avec le support de l’AFM-Téléthon et de l’Union Européenne.
Date butoir pour l’appel à poster : 31/03/2022.
Du 01 au 02 Juillet 2022
Lieu : Montpellier

Du 30 juin au 1er juillet 2022, à Montpellier, la filière FILSLAN coordonne ses journées nationales annuelles. Les JNA réuniront les professionnels des Centres SLA et Maladies du Neurone Moteur et professionnels impliqués dans la prise en charge des patients atteints de SLA et de MNM. Les objectifs sont d’actualiser les connaissances, les procédures du parcours de soin et les protocoles auprès des professionnels ainsi que de connaître les évolutions et les nouveaux dispositifs sur différentes thématiques.
Ouverture des inscriptions : avril 2022.
Du 05 au 06 Juillet 2022
Lieu : Montpellier
Les 4-5 juillet 2022, le CeRéMAIA (centre de référence des maladies autoinflammatoires et de l'amylose) coordonne un colloque, à Montpellier (nouvelle faculté de médecine). Au programme : quizz, présentation et discussion de cas cliniques, rencontre d’experts, et participation à des ateliers thématiques.
Date butoir pour l’inscription : non précisée.
Du 13 au 18 Septembre 2022
Lieu : Nice
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Du 12 au 17 septembre 2022, à Nice, l’AFM-Téléthon coordonne deux colloques. L’appel à abstract et la procédure d’inscription sont ouverts.
Dates butoirs respectives pour l’appel à abstract (sous réserve de modification) : 14/03/2022 (inclus).
Inscription au tarif « Early bird » jusqu’au 11/05/2022.
Du 13 au 14 Octobre 2022
Lieu : Paris

Les 12-13 octobre 2022, à Paris, ont lieu les 8èmes Journées de la Recherche sur la SLA (sclérose latérale amyotrophique) et autres Maladies Rares du Neurone Moteur. Elles sont organisées par la filière FILSLAN et l’ARSla (Association pour le Recherche sur la SLA et autres Maladies du Motoneurone).
Du 05 Février au 15 Octobre 2022
Lieu : Non précisé

Pour l’année qui vient, la filière Muco-CFTR annonce quatre rendez-vous dans le cadre de son « Conseil National de la Mucoviscidose ».
Du 14 2021 au 02 Décembre 2022
Lieu : Distanciel

La filière FAI2R a mis en ligne le programme de ses webinaires du jeudi. Les vidéos sont disponibles dans la journée, dès 12h30.
Pour découvrir les dernières actualités (de la présente rubrique) liées à la Plateforme Maladies Rares, ou aux Filières de Santé Maladies Rares, voir les rubriques dédiées. Pour les évènements européens et internationaux, consultez OrphaNews International.
En accès gratuit, le MOOC “Diagnosing Rare Diseases: from the Clinic to Research and back” a été développé par la Fondation Maladies Rares, les ERN Ithaca et Genturis et l’EJP RD (European Joint Programme on Rare Diseases).

Sur son site web Open Academy, EURORDIS propose une formation en ligne, intitulée « Establishing an international cooperation. Why and how to establish a fruitful international cooperation with other rare disease patient groups» (Établir une coopération internationale. Comment et pourquoi établir une coopération internationale fructueuse entre différents groupes de patients atteints de maladies rares ?).
Bon à savoir: par ailleurs, l’EURORDIS Digital School on Social & Digital Media propose des e-formations gratuites, et vise à doter les représentants des patients atteints de maladies rares et de cancers rares des compétences nécessaires pour utiliser les outils de communication numérique afin d’améliorer les capacités de sensibilisation et dissémination de leurs organisations. Avait ainsi lieu, par exemple, le 9 février 2022, un webinaire intitulé « Creating Great Mobile Video» abordant les points suivants :
Le 10 Mars 2022
Lieu : Paris

Le 9 Mars 2022, la filière Muco-CFTR coordonne un webinaire pour couvrir les sujets d'actualités ayant retenu son attention, lors du congrès de l'EAHAD (02-04/02/2022 ; European Association for Haemophilia and Allied Disorders). Ce rendez-vous est destiné aux membres de la filière MHEMO.
Le 10 Mars 2022
Lieu : Distanciel

Le 10 mars 2022, la filière AnDDI-Rares consacre son troisième webinaire « Focus » au soutien des personnes malades / familles confrontées à des situations complexes. Il s’adresse aux professionnels du secteur sanitaire, social et médicosocial, accompagnant des personnes en situation de maladie rare. Organisé en direct par un CRCM (le centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs de l’ouest), il sera ultérieurement disponible en replay.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir (sous réserve de modification) : 09/03/2022
Le 11 Février 2022
Lieu : Distanciel
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Le 10 février 2022, l’Alliance maladies rares organise une e-formation. Intitulée « Garder le contact avec les adhérents à distance : visioconférences et réseaux sociaux », elle porte sur la manière dont les associations de maladies rares peuvent se saisir des outils de visioconférence et des réseaux sociaux pour garder le contact avec les adhérents dans ce contexte de crise sanitaire qui perdure.
Inscription gratuite mais obligatoire.
Le 23 Mars 2022
Lieu : Lille
Le 22 mars 202, à Lille, un groupe universitaire coordonne une journée de formation aux différentes approches du domaine de l'apprentissage supervisé et non supervisé pour l'intégration de données omiques.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir (sous réserve de modification) : 14/04/2022
Du 23 au 24 Mars 2022
Lieu : Paris
Les 22-23 mars 2022, à Paris (campus Sorbonne Université), est organisée une édition francilienne de la formation « FAIR data : Science Ouverte et PGD - Comment gérer des jeux de données haut-débit en sciences de la vie et de la santé », par les plateformes ARTbio, Migale, PlantBioinfoPF, par l’Institut Français de Bioinformatique et par l’Institut Pasteur Paris.
Cette formation s’adresse à l’ensemble des personnels scientifiques confrontés à la gestion de jeux de données en sciences de la vie et de la santé et souhaitant mettre en œuvre les principes « FAIR » tout au long du déroulement d’un projet. La formation abordera les différents points fondamentaux (théoriques, pratiques, juridiques) en lien avec la politique nationale d’ouverture des données de la recherche. Elle présentera sous forme de séances pratiques et interactives les ressources accessibles à la communauté scientifique, en particulier dans le domaine des sciences de la vie et de la santé, ainsi que les solutions proposées par l’IFB pour gérer les données d’un projet de recherche.
Cette session est ouverte à tout public, sans pré-requis ni expérience préalable d’outils de gestion de jeux de données, mais souhaitant monter en compétences sur cette thématique. Toutefois, pour cette session Francilienne, la priorité sera donnée au parisiens et aux régions parisiennes.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir (sous réserve de modification) : 01/03/2021
Du 24 au 25 Mars 2022
Lieu : Strasbourg
Les 23-24 mars 2022, à Strasbourg, la plateforme BiGEst coordonne une formation sur les principes FAIR de gestion de données dans un projet de bioinformatique ou de biologie. A destination de bioinformaticiens et des biologistes, elle aborde les différents points fondamentaux (théoriques, pratiques, juridiques) en lien avec la politique nationale d’ouverture des données de la recherche et présente sous forme de séances pratiques les ressources nationales accessibles à la communauté scientifique ainsi que les solutions proposées pour gérer les données d’un projet de recherche. Inscription gratuite mais obligatoire.
Date butoir (sous réserve de modification) : 06/03/2021
Du 22 Mars au 25 Juin 2022
Lieu : Créteil

Ce DU s'adresse aux professionnels de santé, notamment les médecins, pharmaciens et chercheurs. Il se déroule du 21 au 25/03/2022 (module 1) et du 20 au 24/06/2022 (module 2).
Candidature : CV et une lettre de motivation.
Date butoir : non indiquée.
Le 30 Mars 2022
Lieu : Paris

Organisé le 29 mars 2022, à Paris, cet atelier pratique de mise en situation (avec la participation de comédiens professionnels) vise à anticiper les situations complexes et les problématiques liées au séquençage. La formation est proposée par l'AFGC et la filière AnDDI-Rares, en partenariat avec l'ANPGM.
Formation gratuite, mais nombre de places limité (avec inscription obligatoire).
Le 07 Avril 2022
Lieu : Non précisé
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Le 6 avril 2022, à Paris, la filière coordonne une 2ème journée sur l’extension du programme de dépistage néonatal. Cette journée est ouverte à tous. Le programme est accessible sur le site des événements de la filière.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
Le 08 Avril 2022
Lieu : Distanciel

Le 7 avril 2022, la filière AnDDi-Rares coordonne un webinaire sur le retour d’expérience en ETP (éducation thérapeutique du patient). Il s’adresse aux professionnels et aux associations de la filière.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
Du 26 Septembre au 01 Octobre 2022
Lieu : Roscoff
Du 25 au 30 septembre 2022, à Roscoff, l’Aviesan ITMO GGB, lnserm et l’IFB (Institut de Bioinformatique) coordonne l’école « EBAII Assemblage & Annotation ». Elle abordera les nouveaux enjeux technologiques liés au NGS (Next Generation Sequencing), sous le titre « Initiation au traitement des données de génomique obtenues par séquençage à haut débit. Assemblage et annotation de novo de génomes ». Cette formation vise à introduire les concepts, à manipuler les outils informatiques et à en interpréter les résultats. Elle est basée sur une alternance de courtes sessions théoriques et d’ateliers pratiques. La formation s’adresse à des biologistes (ingénieurs, doctorants, chercheurs, enseignants-chercheurs, praticiens…) directement impliqués dans des projets NGS, pour l'assemblage et l'annotation de novo de génomes, mais qui ne disposent pas des compétences bioinformatiques suffisantes.
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir (sous réserve de modification) : 15/03/2022
Du 14 2021 au 14 Décembre 2022
Lieu : Distanciel

Le e-learning « Mucoviscidose & anti-infectieux par voie centrale à domicile » est un programme d'enseignement en ligne, destiné aux infirmières libérales, élaboré avec des infirmières coordinatrices pour mieux connaître la mucoviscidose et avoir une prise en charge plus optimale au domicile des patients.
Le 11 Janvier 2022
Lieu : Distanciel / Présentiel
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La filière OSCAR relaye la tenue, les 9-10 juin 2022, à Lyon, d’un atelier intitulé « Translational research workshop on bone impairment in rare diseases », organisé par des ERN (European Reference Network). Deux modalités possibles pour suivre l’événement : en présentiel, ou en distanciel. Programme complet et inscription à venir (+ possibilité de contacter la filière).
Du 14 Décembre 2021 au 01 Janvier 2023
Lieu : Distanciel

EduMuco, système d'apprentissage à distance élaboré avec des experts sur les différents aspects de la mucoviscidose, compte à présent 22 modules. Deux nouveaux modules intitulés "Mucoviscidose et droits sociaux" et « Infertilité masculine et mucoviscidose » ont été publiés. Le module "Troubles de la régulation glycémique et mucoviscidose" a fait l'objet d'une actualisation, avec deux mises à jour :
Cet e-learning gratuit est accessible à tous les professionnels de santé (y compris en libéral) qui en font la demande auprès de la filière.
Du 02 Septembre 2022 au 01 Avril 2023
Lieu : Distanciel

Alors que la e-formation débutant en février est complète (cycle février-juillet 2022), un nouveau cycle débutera en septembre 2022, avec ouverture des candidatures en juin. Cette formation a été déployé par la filière, sous l’impulsion de l'association de patients La Vie par Un Fil et en collaboration avec l’ensemble des filières de santé maladies rares, et de la société EmPatient.
Pour découvrir les nouveaux cours liés à la Plateforme Maladies Rares, ou aux Filières de Santé Maladies Rares, voir les rubriques dédiées. Pour les évènements européens et internationaux, consultez OrphaNews International.
La filière de santé Muco-CFTR se fait le relais des aides proposées, à destination des patients, par l’association VLM (Vaincre La Mucoviscidose) en 2022.
ComPaRe, une plateforme de recherche participative, appelle la communauté des patients à alimenter ses enquêtes. Les premiers résultats de son enquête sur le retentissement socioprofessionnel du Syndrome de Marfan, ont d’ailleurs été mis en ligne.
L’AFH (Association Française des Hémophiles) souhaite analyser l’évolution de la qualité de vie des personnes concernées par une maladie hémorragique rare de plus de 45 ans. Elle appelle ainsi les patients et les proches/aidants à répondre à un questionnaire en ligne du site IGP Rare, un projet de recherche. AFH La Revue avait présenté, dans son numéro 229, IGPrare. Ce projet a pour objectif d’optimiser l’information de la famille sur la maladie génétique. La Commission Femmes de l’AFH souligne par ailleurs l’importance, pour les femmes, de participer à cette enquête.
Les 2-3 avril 2022, à Paris, l'association AS&C (Apaiser la Syringomyélie et le Chiari) coordonne son colloque national annuel.
Date butoir pour l’inscription : non précisée.
En 2022, l’association « Des Ailes pour L » a fait un nouveau don de 20 000 euros à l’hôpital Necker, pour les recherches concernant Tango2.
L’association de lutte contre la Drépanocytose Drepa31 avait organisé le 26 Novembre 2021, avec le soutien des médecins référents de la drépanocytose du CHU Toulouse, un séminaire sur le thème « vieillir avec la Drépanocytose ».
Pour découvrir les évènements européens et internationaux, consultez OrphaNews International. Ci-après, figurent des actualités déjà publiées dans les précédentes Orphanews.
Le 10 Mars 2022
Lieu : Distanciel
L’association France Rein et la SFNDT (Société Francophone de Néphrologie Dialyse et Transplantation) coordonne, le 9 mars 2022, un webinaire destiné aux patients, autour de la prévention précoce de l’insuffisance rénale chronique. Il est organisé dans le cadre de la Semaine du Rein.
Le 15 Mars 2022
Lieu : Distanciel
Le 14 mars 2022, l’association Autonomia coordonne son 9ème webipairs, avec pour thématique le sport. Il fait partie d’un cycle de 10 webinaires donnant la parole à 15 à 20 personnes en situation de handicap, et basés sur l’intelligence entre pairs. Un appel à participation est ouvert (pour présenter votre vision de notre société, évoquer vos problèmes et vos idées de solutions, et travailler ensemble vers des solutions communes).
Inscription gratuite mais obligatoire. Date butoir : non précisée.
Du 17 Février au 14 Avril 2022
Lieu : Distanciel
L’AFAO (Association française atrésie de l’œsophage) organisent des webinaires (20h-21h30) dédiés aux parents (16/02/2022) et aux adultes AO (13/04/2022). Plus d’informations et inscriptions : communication.afao@gmail.com
Du 02 Février au 01 Avril 2022
Lieu : Distanciel
L'AFA Crohn RCH France (anciennement « Association François Aupetit ») reprend son cycle des « Directs », des webinaires en direct, et mensuels, destinés aux échanges avec un expert autour d'une problématique liée à la maladie de Crohn et à la RCH (rectocolite hémorragique). Prochain rendez-vous en direct du congrès Ecco en février, puis spécial MICI (Maladie Inflammatoire Chronique de l'Intestin) chez la femme en mars. Les replays des anciens événements sont également disponibles.
Date butoir pour l’inscription : non précisée.
Le 20 Mars 2022
Lieu : Saint-Malo
Le 19 mars 2022, à Saint-Malo, l’Association CMT-France (Charcot-Marie-Tooth) coordonne son 31ème congrès.
Date butoir (sous réserve de modification) : 01/03/2022 (réception du courrier).
Le 13 Février 2022
Lieu : Paris
Le 12 février 2022, à Montrouge (proche Paris), l'Association Noonan coordonne sa journée annuelle. Avec un format mixte, moitié présentations médicales/scientifiques, et moitié tables rondes entre familles, son but est de briser l'isolement et de partager, tous ensemble, parents, enfants, le vécu sur le syndrome.
L’AFS (Association Française des Aidants) a engagé un travail de réflexion sur la conception et l’élaboration de projets à destination des proches aidants. L'objectif de cet appel pour 2022 : amener toutes les parties prenantes sur le sujet des aidants à se réunir et à réfléchir ensemble pour concevoir un ou des projets utiles aux proches aidants.
Du 11 Janvier au 11 Mai 2022
Lieu : Distanciel / Présentiel
Dans le cadre des collectifs d’échanges mis en place pour les aidants, l’Équipe Relais Handicaps Rares – Languedoc-Roussillon propose 3 temps d’information (2 en distanciel, 1 en présentiel), pour que chacun puisse partager ses connaissances et ses expériences. Les aidants et familles du Gard sont prioritaires.
Du 11 Janvier au 18 Mai 2022
Lieu : Distanciel
Dans le cadre des collectifs d’échanges mis en place pour les aidants, l’Équipe Relais Handicaps Rares – Languedoc-Roussillon propose 3 temps d’information en distanciel, pour que chacun puisse partager ses connaissances et ses expériences. Les aidants et familles de l’Hérault sont prioritaires.
Du 11 2022 au 01 Janvier 2023
Lieu : Distanciel
L'Association Française des Aidants a mis en ligne une vidéo afin de présenter sa formation des Aidants, et les modalités pour y participer.
Du 27 2022 au 01 Janvier 2023
Lieu : Non précisé
L'AFA (Association Française des Aidants) propose, aux professionnels de santé, une formation dédiée à la prise en compte des proches aidants dans la structure de travail.
Du 11 au 13 Juin 2022
Lieu : Lille
Le 48ème congrès de l’Association Française des Hémophiles se tient les 10-12 juin 2022, à Lille.
Date butoir pour l’inscription : non précisée.
Adresser votre CV et lettre de motivation à : Ana Rath
jobs.orphanet@inserm.fr
Tel : +33 (0)1 56 53 81 41