Édition du 05 Décembre 2025

Cette année, plus de 22 000 animations seront organisées partout en France à l’occasion du Téléthon. Par exemple, cette année marque la 6^ème édition de la Grande Tombola, organisée en partenariat avec Stars Solidaires et France Télévisions, qui propose des lots liés à l’art, au sport, et bien plus encore. Qu’il s’agisse d’un repas de village, d’un événement sportif ou autre, vous retrouverez tous les événements de votre région sur la carte interactive des animations.

Santa, marraine du Téléthon 2025 (crédit : AFM-Téléthon)

En parallèle de ces animations, des émissions en direct sur France TV rassembleront animateurs, artistes, chercheurs, familles, bénévoles avec la marraine pour cette année, la chanteuse Santa. Comme les dernières années, le Téléthon Gaming sera également diffusé en live sur les chaînes Twitch de l’AFM et de France TV. Cette émission invite également toute personne engagée, quel que soit la taille de sa communauté, à streamer et collecter à la maison ou avec des amis.

Cette année marque aussi le lancement du Téléthon Dancing. Cette initiative invite tous les passionnés de danse, amateurs ou professionnels, à apprendre une courte chorégraphie et la partager sur leurs réseaux sociaux.

Comme chaque année, l’équipe Maladies Rares Info Services sera également mobilisée pendant la durée du Téléthon. Sa ligne téléphonique sera ouverte aujourd’hui et demain jusqu’à 21h. Un répondeur prendra le relais au-delà.

Si vous souhaitez participer au Téléthon en faisant un don, vous pouvez le faire sur le site internet, ou en appelant le 36 37. Pour tout savoir sur les différents moyens de faire un don, vous pouvez consulter la page dédiée ici ou en cliquant sur le lien ci-dessous.

L’importance de la mission du Téléthon est démontrée par les témoignages des familles ambassadrices de cette année. Ces familles et leurs enfants représentent une grande diversité de maladies rares, de niveaux d’autonomie ainsi que de parcours de vie qui les ont amenés à incarner le combat du Téléthon. Leurs histoires montrent à la fois les progrès scientifiques réalisés dans le domaine des maladies rares, mais également la nécessité de poursuivre les efforts afin d’améliorer davantage le développement et la disponibilité des traitements.

Noé, atteint d'amyotrophie spinale (crédit : AFM-Téléthon)

Noé a reçu un diagnostic d’amyotrophie spinale en 2023, à l’âge de 16 mois. Mais ce n’est que quelques semaines après cette mauvaise nouvelle que sa famille a retrouvé l’espoir : Noé a pu bénéficier d’une thérapie génique qui lui a permis de retrouver sa force rapidement. Aujourd’hui, à l’âge de 4 ans, il progresse chaque jour sous le regard fier de ses parents.

Maxence, atteint de la maladie de Danon (crédit : AFM-Téléthon)

Malheureusement, toutes les familles n’ont pas cette chance. Maxence, âgé de 14 ans, est atteint de la maladie de Danon, une maladie dégénérative qui a nécessité l’implantation d’un pacemaker. Malgré cela, Maxence reste déterminé à faire connaître sa maladie et à faire avancer la recherche. Il participe actuellement au projet Dreams Horizon Europe, porté par Istem l'un des laboratoires créés par l'AFM qui vise à découvrir de nouveaux traitements grâce à l'intelligence artificielle pour des maladies rares.

Pour mieux connaître les témoignages de Néo, Maxence et les autres familles ambassadrices du Téléthon 2025, vous pouvez consulter la page dédiée sur le site du Téléthon.