Nécessité de l’encadrement des prix des médicaments innovants
A l’occasion de la réunion des ministres de la santé de l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) qui a eu lieu en janvier, Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a rappelé l’engagement de la France pour garantir l’accès de tous les patients aux traitements les plus innovants. Récemment, la ministre a notamment renforcé les outils de régulation du prix des médicaments dans le cadre de la loi de financement de la sécurité sociale pour 2017. Egalement, dans le cadre du G7, le gouvernement a proposé qu’une coopération internationale se mette en place à travers l’OCDE afin de faire face aux résistances. 13 pays ont ainsi accepté de participer à l’étude mise en place par l’OCDE sur la soutenabilité à moyen terme des dépenses pharmaceutiques en ce qui concerne les innovations de rupture. Un groupe d’experts a également été mis en place afin de dégager des propositions d’amélioration de la soutenabilité de l’accès aux médicaments innovants. Un rapport final sera remis fin 2017 par l’OCDE.
En janvier également, le Conseil économique, social et environnemental (CESE) a émis huit recommandations pour faire évoluer l’encadrement des prix des médicaments innovants, qui connaissent une forte et rapide augmentation. Ces recommandations ont, entre autres, pour but de :
- Mettre en place des études prospectives sur l’impact financier des traitements innovants dans la décennie à venir ;
- Favoriser l’évaluation en vie réelle de l’efficacité des médicaments coûteux et la révision des prix en fonction des indications et des résultats de ces études ;
- Organiser la coordination au niveau européen pour harmoniser les méthodes d’évaluation et mettre en place des mécanismes nécessaires aux échanges d’information entre pays membres afin de garantir une meilleure transparence des prix négociés par les pays européens ;
- Etudier la faisabilité d’une Agence de fixation des prix et d’une Centrale d’achat européenne.
Suite à ce rapport, Marisol Touraine a estimé qu’il fallait réfléchir à la prise en compte de l’efficacité individuelle d’un médicament pour fixer son prix. Les entreprises du médicament (Leem) ont quant à eux eu une réaction mitigée. Dans un communiqué de presse, ils déclarent partager certaines des conclusions du CESE mais s’opposent notamment à la recommandation sur la représentation de l’assurance maladie au sein des instances en charge de l’évaluation et de la fixation des prix des médicaments.
Afin de préparer la mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain (
Le 29 septembre dernier, Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a lancé le plan national contre la maladie de Lyme et les maladies transmissibles par les tiques. Le premier comité de pilotage de ce plan s’est tenu le 20 janvier dernier au ministère des Affaires sociales et de la Santé, présidé par le Directeur général de la Santé et en présence des agences sanitaires concernées, de la Haute autorité de santé (
L’Institut national du cancer (
La plateforme d’essais thérapeutiques pédiatriques I-Motion, située à l’Hôpital Trousseau à Paris, vient de lancer son site web. Celui-ci présente l’essentiel de l’activité de l’institut, des outils qu’il développe, au déroulement d’une consultation, en passant par les essais dans lesquels il est impliqué.
Un article publié dans la revue European Journal of Medical Genetics décrit les activités développées par l'action conjointe 
Les ‘comportements-problèmes’ sont caractérisés par des comportements d’une intensité, fréquence ou durée telle que la sécurité physique de la personne ou d’autrui est probablement mise sérieusement en danger, ou comme des comportements susceptibles de limiter ou d’empêcher l’accès et l’utilisation des services ordinaires. Cela peut se traduire par de l’agressivité, des comportements destructeurs, perturbateurs ou des troubles du comportement.