Lancement des deux premières plateformes françaises de séquençage génomique à très haut débit

A la suite d'un appel à projets lancé en décembre 2016, le Premier ministre a annoncé le 17 juillet dernier le lancement des deux premières plateformes françaises de séquençage génomique à très haut débit, dans le cadre du Plan France médecine génomique 2025. Les projets SEQOiA (Ile-de-France), porté par l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), l’Institut Curie, l’Institut Gustave Roussy, et l’Institut Imagine et le projet AURAGEN (Auvergne-Rhônes-Alpes), porté par les Hospices Civils de Lyon, le CHU de Grenoble, le CHU de Saint-Etienne, le CHU de Clermont-Ferrand, le Centre Léon Bérard, le Centre Jean Perrin et l’Institut de cancérologie de la Loire, ont été retenus à l’issue d’une sélection par un jury international.
Il est prévu que ces plateformes puissent séquencer et interpréter 18 000 génomes par an, à partir de prélèvements sanguins et de tissus en provenance de toute la France. Ceci devrait permettre de réduire l’errance diagnostique et d’adapter les stratégies thérapeutiques. Ces plateformes de médecine génomique devraient commencer à fonctionner fin 2018 et seront accessibles à tous les Français. Dès le début de l’année 2018, des projets pilotes, notamment dans le domaine des maladies rares, seront lancés sous l’égide de l’Institut nationale de santé et de la recherche médicale (INSERM).
Matignon a précisé dans un communiqué de presse que « la mise en œuvre du plan représente un investissement de plus de 400 millions d’euros sur le quinquennat ». Le déploiement de ces plateformes constitue la première étape du Plan France médecine génomique 2025 élaboré par l’Alliance pour les sciences de la vie et de la santé (Aviesan). La génomique sera ainsi intégrée au cœur de la prise en charge et permettra aux patients de bénéficier des dernières innovations tout en favorisant la recherche.






