Nos gènes se dévoilent
Recherche thérapeutique
Six nouvelles pistes thérapeutiques
Biomarqueurs
Un nouveau biomarqueur
Approches diagnostiques
Une nouvelle approche diagnostique
Prise en charge et traitement
XLH (Hypophosphatémie liée à l'X) : Pédiatrie, santé musculo-squelettique à long terme, optimisation potentielle
- Pour en savoir plus sur “X-linked hypophosphatemia”
- Orphanet J Rare Dis . 2022 Jan 31;17(1):30
FD (Maladie de Fabry) : Avis d'experts sur la reconnaissance, le diagnostic et la prise en charge ; Perspective pluridisciplinaire turque
- Pour en savoir plus sur “Maladie de Fabry”
- Orphanet J Rare Dis . 2022 Mar 2;17(1):90
Xanthogranulome nécrobiotique : Traitement systémique, une revue systématique
- Pour en savoir plus sur “Xanthogranulome nécrobiotique”
- Orphanet J Rare Dis . 2022 Mar 24;17(1):132
Achondroplasie : Revue systématique & méta-analyse d'études observationnelles en Amérique latine
- Pour en savoir plus sur “Achondroplasie”