Nouveaux syndromes
Nos gènes se dévoilent
Un nouveau gène
Recherche clinique
Myélome multiple : Cellules souches hématopoïétiques allogéniques, transplantation en cas d'hémopathies malignes liées au traitement
- Pour en savoir plus sur “Myélome multiple”
- Eur J Haematol . 2022 May;108(5):430-436
Myélome multiple : Phase 3, Bortézomib & melphalan à haute dosenen 1ère ligne (régime de conditionnement) ; Etude randomisée
- Pour en savoir plus sur “Myélome multiple”
- Blood . 2022 May 5;139(18):2747-2757
Amaurose congénitale de Leber de type 10 : Phase 1b/2, Sepofarsen, un oligonucléotide antisens intravitréen
- Pour en savoir plus sur “Amaurose congénitale de Leber”
- Nat Med . 2022 May;28(5):1014-1021
LAM (Leucémie aiguë myéloïde) : Venetoclax & Agents hypométhylant, comorbidité infectieuse et durée globale de l'hospitalisation en ambulatoire total
- Pour en savoir plus sur “Leucémie aiguë myéloïde”
- Eur J Haematol . 2022 Jun;108(6):449-459
Syndrome de Prader-Willi : Inhibiteur de la ghréline O-acyltransférase, efficacité, sécurité et pharmacologie
- Pour en savoir plus sur “Syndrome de Prader-Willi”
- J Clin Endocrinol Metab . 2022 May 17;107(6):e2373-e2380.
Maladie chronique du greffon contre l'hôte : Trois thérapies approuvées par la Food and Drug Administration américaine
- Pour en savoir plus sur “Maladie chronique du greffon contre l'hôte”
- Blood . 2022 Mar 17;139(11):1642-1645
DLBCL (Lymphome B diffus à grandes cellules) : Prophylaxie du SNC par le méthotrexate en forte dose, un calendrier ; Analyse internationale multicentrique de 1384 patients
- Pour en savoir plus sur “Lymphome B diffus à grandes cellules”
- Blood . 2022 Apr 21;139(16):2499-2511
Myélome multiple : Velcadito (Bortezomib en faible dose, avec melphalan et prednisone) chez les néo-diagnostiqués ≥75 ans
- Pour en savoir plus sur “Myélome multiple”
- Eur J Haematol . 2022 Jun;108(6):532-535
Recherche thérapeutique
Trois nouvelles pistes thérapeutiques
Approches diagnostiques
Une nouvelle approche diagnostique
Prise en charge et traitement
Syndrome de Takotsubo : Pathophysiologie, Concepts émergents & Implications cliniques
- Pour en savoir plus sur “Cardiomyopathie Tako-Tsubo”
- Circulation . 2022 Mar 29;145(13):1002-1019
Syndrome de Susac : Diagnostic & Traitement, les défis
- Pour en savoir plus sur “Syndrome de Susac”
- Brain . 2022 Apr 29;145(3):858-871
SLA (Sclérose latérale amyotrophique) : Diagnostic & Pronostic, les récentes avancées
- Pour en savoir plus sur “Sclérose latérale amyotrophique”
- Lancet Neurol . 2022 May;21(5):480-493
Lymphome : Complications thrombotiques veineuses, les traiter et les prévenir
- Pour en savoir plus sur “Lymphome”
- Blood . 2022 Mar 10;139(10):1489-1500
HLC-C (Leucémie à tricholeucocytes classique), réfractaire/récidivante : Inhibiteurs de BRAF
- Pour en savoir plus sur “Leucémie à tricholeucocytes classique”
- Blood . 2022 Apr 14;139(15):2294-2305
Lymphome : Complications cardiovasculaires, traitement(s)
- Pour en savoir plus sur “Lymphome”
- Blood . 2022 Mar 10;139(10):1501-1516
Recommandations
Interféronopathies auto-inflammatoires de type I (CANDLE / PRAAS, SAVI, et AGS) : Diagnostic & Gestion, 2021 points à considérer, Alliance européenne des associations de rhumatologie & American College of Rheumatology
- Pour en savoir plus sur “Interféronopathie type 1”
- Ann Rheum Dis . 2022 May;81(5):601-613
MPS4A (Mucopolysaccharidose type 4A) : Enzymothérapie substitutive, déclaration de consensus dans les pays d'Europe centrale et du Sud-Est
- Pour en savoir plus sur “Mucopolysaccharidose type 4A”
- Orphanet J Rare Dis . 2022 May 10;17(1):190
Syndrome de Cushing : Thromboprophylaxie, gestion et pratiques cliniques actuelles ; Endo - ERN (Centres de référence du Réseau européen de référence pour les maladies endocriniennes rares)
- Pour en savoir plus sur “Syndrome de Cushing”
- Orphanet J Rare Dis . 2022 May 3;17(1):178